Effect of Hypoxia and Smoking on Oxidation of Proteins and Nucleic Acids in Human Volunteers
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 22 août 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Stress such as high oxygen or inflammation can result in damage to proteins by processes such as oxidation or alternative regulation of signaling pathways by post-translational modification of proteins (e.g., phosphorylation). Delivery of oxygen in high concentrations to the lungs can result in damage, which is mediated in large part by reactive oxygen species. Inflammation can result in activation of intracellular signaling pathways. This study will evaluate modification of proteins and nucleic acids in bronchoalveolar lavage fluid, bronchial epithelial cells, and peripheral blood of individuals exposed to oxygen or who are smokers. In doing so, it will determine the effects of hyperoxia or inflammation on the lung.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.77 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
INCLUSION CRITERIA: History - good overall health without history of recent (within 3 months) acute disease; Physical examination within normal limits; Laboratory evaluation; including complete blood count (CBC), serum electrolyte determinations, clotting times, chest x-ray, pulmonary function testing, and an electrocardiogram (EKG) - within normal limits; Non-smokers defined as having never smoked or not smoked in the past 2 years; Smokers defined as moderate (1 pack per day for 3+ years) or heavy (1-2 packs for 10+ years); Subjects must be willing to make the time commitment necessary for the study. EXCLUSION CRITERIA: Any study subject who does not fulfill the criteria for eligibility. Individuals with a history of allergy or adverse reactions to atropine or any local anesthetic; Individuals testing positive for the human immunodeficiency virus or hepatitis virus; Individuals on chronic medications or currently receiving medications; Pregnant or lactating individuals, since the effects of hyperoxia on the fetus are unclear.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps