Terminé

Diagnosis and Treatment of Patients With Heart and Vascular Disease (Training Protocol)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+8

+ Artériosclérose

+ Signes et symptômes

Jusqu'à 99 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 12 mars 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

An important mission of the NIH is to the conduct of research that elucidates biological mechanisms, pathogenesis and treatment of diseases. Clinical research has evolved into an increasingly narrow focus on specific diseases and disease presentations in select subgroups of patients. It is desirable and consistent with Clinical Center policy, for clinical investigators to maintain exposure to a more broad spectrum of disease and disease presentations than mandated by the clinical research protocols in order to preserve clinical skills of physician and nursing staff, ensure adequate training of clinical research fellows, and stimulate ideas for future clinical research. This protocol permits evaluation and treatment of patients with cardiovascular diseases who do not fulfill eligibility criteria for participation in existing clinical research protocols, but who are of medical interest for the purpose of training professional staff.

NCT00001458
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 12 mars 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7829 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesAthéroscléroseMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesClaudication intermittenteMaladie artérielle périphérique

Critères

INCLUSION CRITERIA: Patients with signs or symptoms or risk of cardiovascular disease may participate in this training protocol. The following is a representative list of the types of patient presentations and potential diagnoses eligible for this protocol: Coronary artery disease with effort or rest angina or inducible myocardial ischemia as determined by noninvasive testing. Valvular heart disease. Cardiomyopathies, including restrictive, congestive, and hypertrophic phenotypes. Peripheral-artery disease of upper or lower extremities, with intermittent pain with activity (e.g. claudication) or limb-threatening ischemia. Renovascular disease with uncontrolled hypertension, intermittent pulmonary edema, or evidence of ischemic nephropathy. Congenital heart disease, with communications between chambers or major vessels Heart surgery patients treated at the Clinical Center prior to closure of the Heart Surgery Branch in 1990 EXCLUSION CRITERIA: Pregnancy, for those patients who require testing or treatment requiring dobutamine, gadolinium or contrast media or radiation exposure. Inability of patient, parent or legal guardian to provide informed consent.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude