A Phase I Study of gp100 Human Melanoma Peptide Vaccine With Incomplete Freund's Adjuvant
gp100 human melanoma peptide
Néoplasmes par type histologique+9
+ Néoplasmes par site
+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a phase I study of melanoma tumor antigen peptide vaccines. The nine amino acid peptides representing HLA-A2 restricted T cell epitope of the melanoma antigen, gp100 will be administered to patients emulsified in Incomplete Freund's Adjuvant, (IFA). The study is designed to evaluate the toxicity, immunologic effects and potential therapeutic role of repeated doses of gp100 peptide vaccines administered subcutaneously. Immune reactivity to the gp100 epitope peptides will be monitored in all patients by analysis of melanoma-specific T cell precursor frequency prior to and after immunization.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.255 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Metastatic melanoma that is HLA-A2 positive. No primary melanoma of ocular or mucosal origin. Measurable or resected metastatic disease required. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: BIOLOGIC THERAPY: No prior (greater than 30 days) or concurrent Biologic Therapy. CHEMOTHERAPY: No prior (greater than 30 days) or concurrent chemotherapy. ENDOCRINE THERAPY: No prior (greater than 30 days) or concurrent hormone therapy. No requirement for steroids. RADIOTHERAPY: No prior (greater than 30 days) or concurrent radiotherapy. SURGERY: Not specified. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over. Performance Status: ECOG 0 or 1. Life Expectancy: More than 3 months. HEMATOPOIETIC: No coagulation disorder. HEPATIC: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL. No Hepatitis BsAg antibody. RENAL: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL. CARDIOVASCULAR: No major cardiovascular illness. PULMONARY: No major respiratory illness. OTHER: No previous allergic reaction to incomplete Freund's adjuvant. HIV negative. No active systemic infection. Not pregnant or lactating.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Cancer Institute (NCI)
Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google Maps