Terminé

A Phase I Trial of Gemcitabine and Radiation in Locally Advanced Unresectable Cancer of the Pancreas

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Ce qui est testé

gemcitabine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système digestif+7

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies du système endocrinien

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : février 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a Phase I trial of gemcitabine given weekly as a 30 minute infusion administered concurrently with radiation in patients with locally advanced or locally recurrent pancreatic carcinoma. Patients will be treated with external beam radiation therapy in a standard manner. Gemcitabine will be administered as a 30 minute infusion beginning on the first day of irradiation and weekly afterwards for a total of 5 doses. Patients will be assessed clinically for acute toxicity which will be graded per RTOG and DCT toxicity grading system.

NCT00001431
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies pancréatiquesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes Pancréatiques

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven unresectable adenocarcinoma of the pancreas or ampulla of Vater. Surgical consult at NCI confirming unresectability fulfills requirement. Unresectable disease defined as tumor with: Gross involvement of regional nodes or direct extension to any of the following sites: Duodenum, Spleen, Bile duct , Colon, Peripancreatic tissue, Adjacent large vessels, Stomach. Metastatic disease requiring local radiotherapy allowed. No CNS metastasis. No lymphomas or neuroendocrine tumors. No peritoneal carcinomatosis. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: Biologic Therapy: More than 4 weeks since immunotherapy. Chemotherapy: No prior chemotherapy for newly diagnosed disease. More than 4 weeks since chemotherapy for recurrent disease (6 weeks since nitrosoureas, mitomycin, or suramin). Endocrine Therapy: More than 4 weeks since hormonal therapy. Radiotherapy: No prior radiotherapy for newly diagnosed disease. No prior abdominal or pelvic radiotherapy. More than 4 weeks since radiotherapy for recurrent disease. No prior radiotherapy for locally advanced disease after resection allowed. Surgery: Prior resection allowed. Biliary decompression or gastric bypass allowed. PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over. Performance status: ECOG 0-2. Hematopoietic: ANC greater than 2,000/mm(3). Platelets greater than 100,000/mm(3). Hepatic: AST/ALT no greater than 2.5 times normal. Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL. Creatinine clearance at least 60 mL/min, Cardiovascular: No myocardial infarction within 6 months. No unstable angina. No congestive heart failure (NYHA class III/IV). OTHER: HIV seronegative. No medical or psychiatric contraindication to protocol therapy. No concurrent malignancy other than: Skin cancer, Cervical carcinoma in situ. No pregnant or nursing women. Adequate contraception required of fertile patients.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google Maps
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