Tomodensitométrie par émission de positons de l'innervation sympathique dans les troubles neurocardiologiques
Cette étude vise à observer le fonctionnement du système nerveux sympathique chez les individus présentant des troubles neurocardiologiques à l'aide d'un examen TEP (tomographie par émission de positons).
Collecte de données
Troubles de la conscience+10
+ Maladies du système nerveux
+ Manifestations Neurologiques
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 1994
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This project applies positron emission tomographic (PET) scanning after administration of 6-[18F]fluorodopamine ([18F]-6F-DA) to visualize sympathetic innervation and function in patients with neurocardiologic disorders. Patients undergo infusion of [18F]-6F-DA, followed by PET scanning of one or more body regions. Patients may also undergo PET scanning after administration of [13N]-ammonia, to assess regional perfusion; regional blood sampling (including sampling from the coronary sinus or great cardiac vein) during infusion of [3H]-l-norepinephrine ([3H]-NE), to assess the kinetics and metabolism of NE; or magnetic resonance imaging (MRI) to delineate the ventricular myocardium. PET scanning after [18F]-6F-DA administration, in conjunction with other clinical assessment tools, should provide comprehensive information about regional sympathoneural innervation and function in neurocardiologic disorders.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.335 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: The subjects are adult patients in one of the following diagnostic categories: coronary heart disease or chest pain and normal coronary arteries; myocardial dysfunction or failure; hypertension; or dysautonomia. Groups of appropriately matched healthy volunteers are studied concurrently as controls. EXCLUSION CRITERIA: Minors are excluded. Subjects in whom anatomic factors complicate vascular access are excluded. Subjects who are not expected clinically to tolerate recumbency during the procedures are excluded. Pregnant or lactating women are excluded. Cardiology patients may be tested while off their usual medications. In this situation, the patients will be inpatients on the cardiology ward, managed clinically by staff of the Cardiology Branch, DIR, NHLBI. Hypertensives will be tested afer having discontinued anti-hypertensive medications for up to two weeks. Patients who must take medications continually in the following categories are excluded: anticoagulants, tricyclic antidepressants, barbiturates, aspirin, acetaminophen. Patients unable to discontinue nicotine or alcohol temporarily are excluded.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps