Terminé

Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Children: Natural History and Results of Dual Chamber (DDD) Pacemaker Therapy

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Ce qui est testé

Paragon Pacemaker

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladie de la valve aortique+5

+ Sténose aortique sous-valvulaire

+ Sténose de la valve aortique

De 5 à 20 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : octobre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 octobre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Several studies have shown that dual chamber (DDD) pacemaker therapy relieves LV outflow obstruction and improves symptoms in most adult patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). It is however, uncertain whether DDD pacing will be efficacious in children with obstructive HCM, because of evolving cardiac morphology and increased LV hypertrophy and outflow obstruction associated with rapid body growth. We propose to monitor clinical progress, and cardiac morphologic and hemodynamic changes over several years following implantation of a DDD pacemaker in children who present with obstructive HCM between the ages of 5 to 15 years. Functional status, myocardial ischemia, arrhythmias, and LV outflow obstruction will be evaluated by exercise tests, echocardiography, thallium scintigraphy, Holter monitoring, electrophysiologic and cardiac catheterization studies. The results of pacemaker therapy will be compared with the findings in a cohort of young patients with obstructive HCM who elect not to be treated with DDD pacemaker.

NCT00001396
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 5 à 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de la valve aortiqueSténose aortique sous-valvulaireSténose de la valve aortiqueMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies des Valves CardiaquesCardiomyopathiesCardiomyopathie hypertrophique

Critères

INCLUSION CRITERIA: DDD Pacemaker Therapy Children of either gender, aged 5 to 15 years. Presence of LV hypertrophy and LV outflow obstruction. EXCLUSION CRITERIA: DDD Pacemaker Therapy Other systemic disease that prevent evaluation by echocardiography or cardiac catheterization. Chronic atrial fibrillation. Positive pregnancy test. INCLUSION CRITERIA: Cohort Study Children of either gender, 5 to 20 years (children greater than 15 years will be included if there is access to reliable previous catheterization data). Presence of LV hypertrophy and LV obstruction. EXCLUSION CRITERIA: Cohort Study Other systemic disease that prevent evaluation by echocardiography or cardiac catheterization. Chronic atrial fibrillation. Positive pregnancy test.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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