Terminé

Bone Regeneration Using Bone Marrow Stromal Cells

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Anomalies Congénitales+3

+ Anomalies musculosquelettiques

+ Maladies musculo-squelettiques

De 18 à 70 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : août 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 août 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Deficient or inappropriate healing of bone impacts clinical decision-making and treatment options in orthopedics, oral and maxillofacial surgery, plastic surgery and periodontics. While a number of auto- and allografting techniques have been used to regenerate craniofacial defects caused by infective, neoplastic or trauma-induced bone loss, each method has significant limitations. Our research group in the Craniofacial and Skeletal Diseases Branch of NIDCR has developed methods to culture and expand cell populations derived from mouse bone marrow stroma. We believe that an important next step is to apply the information gained in animal studies to treat osseous defects in humans. We propose to examine the potential of cultured human bone marrow stromal cells to serve as an abundant source of osteoblastic progenitor cells. These cells will ultimately be used to graft craniofacial osseous defects. In the course of this study we will: (1) develop methods for the propagation and enrichment of osteoblastic progenitor cells from bone marrow stroma; (2) test various vehicles for the transfer of bone marrow stromal cells to osseous defects in recipient animals; (3) determine optimal culturing and transplantation conditions for the eventual transplantation of bone marrow stromal cells into human recipients. These studies will define the parameters of bone marrow stromal cell transplantation and will generate models for future therapeutic strategies.

NCT00001391
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

54 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesAnomalies musculosquelettiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies osseusesAnomalies craniofaciales

Critères

INCLUSION CRITERIA: Males and females 18 years and older. EXCLUSION CRITERIA: Subjects may not have metabolic bone diseases, pregnancy or taking drugs affecting skeletal metabolism.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude