Étude sur le diagnostic et l'histoire naturelle des affections neurologiques
Cette étude vise à dépister et évaluer les patients atteints de troubles neurologiques ainsi que leurs proches pour un éventuel recrutement dans des études de recherche futures.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système nerveux
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 30 septembre 1993
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This protocol is a screening and natural history protocol, which allows for evaluation of patients and families where neurological conditions are present for enrollment into other studies and will also be used to screen healthy volunteers to create a pool of potential future HV matches for HMCS protocols. Through diagnostic evaluations, data will be collected for research use in this study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3813 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
* INCLUSION CRITERIA: * Patients with neurological disorders and subjects with a family history of neurological conditions OR * Healthy volunteers: People age 18 or older who are generally in good health. EXCLUSION CRITERIA: * Patients \<2 years old. * Employees of HMCS in NINDS.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps