Terminé

Étude sur le diagnostic et l'histoire naturelle des affections neurologiques

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But de l'étudeCette étude vise à dépister et évaluer les patients atteints de troubles neurologiques ainsi que leurs proches pour un éventuel recrutement dans des études de recherche futures.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Nervous System Disease

+ Healthy Volunteer
De 2 à 100 ans

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : septembre 1993

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 6 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 30 septembre 1993Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de diverses affections neurologiques en évaluant les patients et leurs familles. Elle vise à identifier les personnes qui pourraient être éligibles à des études de recherche futures. En recueillant des données sur la progression naturelle de ces affections, l'étude espère améliorer la compréhension des troubles neurologiques, ce qui pourrait conduire à de meilleurs plans de soins et de traitement à l'avenir. De plus, l'étude constituera un groupe de volontaires en bonne santé qui pourraient participer à d'autres recherches connexes, aidant à les associer à des besoins d'étude spécifiques.

Titre officielDiagnosis and Natural History Protocol for Patients With Different Neurological Conditions 
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 6 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
3813 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Autre
Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective : Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.
Croisée : Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.
Autres approches : Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 2 à 100 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Nervous System Disease
Healthy Volunteer
Critères

* INCLUSION CRITERIA: * Patients with neurological disorders and subjects with a family history of neurological conditions OR * Healthy volunteers: People age 18 or older who are generally in good health. EXCLUSION CRITERIA: * Patients \<2 years old. * Employees of HMCS in NINDS.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Family Members who are 2 years old or older of people with a neurological disorder
Groupe II
healthy volunteers age 18 and older
Groupe III
subjects with neurological disorders who are 2 years old or older
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

The goal is to screen patients with neurological conditions and family members of patients with neurological conditions for enrollment in additional research protocols. No investigational treatments will be administered on this protocol and the NIH physicians will be playing a consultative role to the patient s primary physician.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude