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Systèmes neuraux de la cognition chez les adultes en bonne santé : étude par IRMf, MEG et EEG

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à comprendre les systèmes neuraux de la cognition chez les adultes en bonne santé en utilisant des tâches cognitives et diverses techniques de neuroimagerie telles que l'IRMf, la MEG et l'EEG.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC VolunteerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 septembre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre le fonctionnement du cerveau humain en combinant des tâches cognitives avec des techniques de neuroimagerie. Elle utilise l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), la magnéticoencéphalographie (MEG) et l'électroencéphalographie (EEG) pour mesurer l'activité cérébrale chez des individus sains pendant qu'ils effectuent des tâches cognitives. Ces tâches se concentrent sur divers aspects du fonctionnement cérébral, tels que la perception, l'attention, la mémoire, la prise de décision, l'émotion, la plasticité et les interactions sociales. Cette étude est importante car elle aide les chercheurs à en apprendre davantage sur les systèmes neuraux qui contrôlent ces fonctions, ce qui pourrait conduire à une meilleure compréhension et un meilleur traitement des conditions liées au cerveau. Les volontaires normaux âgés de 18 à 65 ans et en bonne santé générale sont invités à participer à cette étude à risque minimal. Pendant l'étude, les participants effectuent des tâches cognitives lors de séances comportementales et/ou de neuroimagerie en utilisant l'IRMf ou le MEG. Les résultats de l'étude sont mesurés en combinant la performance des tâches cognitives avec les données d'activité cérébrale de l'IRMf et du MEG. Cela fournit des informations sur les processus neuraux sous-jacents à différents aspects de la cognition humaine, y compris la perception visuelle, la mémoire, l'apprentissage, l'émotion, la cognition sociale, la prise de décision et l'attention. Les participants contribueront à une recherche précieuse qui peut améliorer notre compréhension du cerveau humain et de ses fonctions.

Titre officielRegional Cerebral Blood Flow Studies of Object Perception, Identification, Localization, and Memory
NCT00001360
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC VolunteerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Des adultes en bonne santé, ayant au moins un diplôme d'études secondaires, âgés de 18 à 65 ans, seront recrutés pour participer à l'étude.

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Les participantes qui sont enceintes ou qui ont un test de grossesse positif 24 heures avant une expérience seront exclues des études de neuroimagerie.

êtes un employé de l'Institut national de la santé mentale (NIMH) ou un parent.

avoir des problèmes graves de vision ou d'audition

prennent des médicaments sur ordonnance ou des compléments alimentaires qui pourraient affecter la fonction cérébrale

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
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1 Centres d'Étude
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