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Studies of Blood Flow to the Brain During Thought

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Healthy Volunteer

De 18 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1993

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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC Volunteer
Dernière mise à jour : 30 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 17 septembre 1993Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to use brain imaging technology to measure changes in blood flow to areas in the brain as individuals perform intellectual tasks. This study will use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to examine blood flow to areas of the brain as participants engage in tasks associated with visual perception, visual recognition, and memory.... Objective: Our goal is to study the functional organization of the intact human brain by combining cognitive tasks and neuroimaging. Functional magnetic resonance imaging (fMRI), magnetoencephalography (MEG) and electroencephalography (EEG) will be used to measure brain activity in healthy human subjects engaged in performing cognitive tasks. These tasks will address specific questions concerning the neural systems that mediate perception, attention, memory, decision-making, emotion, plasticity and social interactions. fMRI and MEG, respectively, will be employed to investigate the spatial and temporal aspects of these neural systems. Study Population: Normal volunteer participants aged 18-65, who are in good general health will be recruited from the local community and studied under this minimal risk protocol. Design: Subjects will perform cognitive tasks in behavioral and/or neuroimaging sessions (fMRI or MEG). Outcome Measures: Behavior as performance on cognitive tasks, and brain activity (fMRI and MEG) will be combined to yield information about the neural correlates and processes underlying different aspects of human cognition including visual perception, memory, learning, emotion, social cognition, decision-making and attention.

Titre officielRegional Cerebral Blood Flow Studies of Object Perception, Identification, Localization, and Memory 
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC Volunteer
Dernière mise à jour : 30 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
4100 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs recueillent les données à un moment donné, ce qui donne un aperçu de l'état de santé, des expositions ou des maladies dans une population donnée. Ces études permettent de comprendre les tendances et la fréquence à un instant précis.Autres méthodes
Prospective : Les données sont recueillies au fil du temps, à partir d'un point de départ défini, pour suivre l'évolution des participants.
Rétrospective : Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.
Autres approches : Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 65 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Healthy Volunteer
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Des adultes en bonne santé, ayant au moins un diplôme d'études secondaires, âgés de 18 à 65 ans, seront recrutés pour participer à l'étude.
7 critères d'exclusion empêchent la participation
avoir des antécédents ou des preuves de : * maladie médicale, neurologique ou psychiatrique grave * traumatisme crânien grave * trouble d'apprentissage * abus ou dépendance aux drogues ou à l'alcool au cours des 3 derniers mois, à l'exception de la nicotine
prennent des médicaments sur ordonnance ou des compléments alimentaires qui pourraient affecter la fonction cérébrale
Les sujets incapables de rester allongés sur le dos pendant jusqu'à 2 heures peuvent ne pas être éligibles pour participer aux examens d'IRM.
Les participantes qui sont enceintes ou qui ont un test de grossesse positif 24 heures avant une expérience seront exclues des études de neuroimagerie.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention 

est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Normal volunteer participants aged 18-65 who are in good general health.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Cognitive tasks and neuroimaging.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude