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Systèmes neuraux de la cognition chez les adultes en bonne santé : étude par IRMf, MEG et EEG

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à comprendre les systèmes neuraux de la cognition chez les adultes en bonne santé en utilisant des tâches cognitives et diverses techniques de neuroimagerie telles que l'IRMf, la MEG et l'EEG.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC VolunteerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 septembre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objective: Our goal is to study the functional organization of the intact human brain by combining cognitive tasks and neuroimaging. Functional magnetic resonance imaging (fMRI), magnetoencephalography (MEG) and electroencephalography (EEG) will be used to measure brain activity in healthy human subjects engaged in performing cognitive tasks. These tasks will address specific questions concerning the neural systems that mediate perception, attention, memory, decision-making, emotion, plasticity and social interactions. fMRI and MEG, respectively, will be employed to investigate the spatial and temporal aspects of these neural systems. Study Population: Normal volunteer participants aged 18-65, who are in good general health will be recruited from the local community and studied under this minimal risk protocol. Design: Subjects will perform cognitive tasks in behavioral and/or neuroimaging sessions (fMRI or MEG). Outcome Measures: Behavior as performance on cognitive tasks, and brain activity (fMRI and MEG) will be combined to yield information about the neural correlates and processes underlying different aspects of human cognition including visual perception, memory, learning, emotion, social cognition, decision-making and attention.

NCT00001360
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Contacts de l'étudeNIMH LBC VolunteerVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capable de lire et d'écrire en anglais afin de garantir la compréhension de toutes les instructions écrites et orales, qui sont en anglais

Des adultes en bonne santé, ayant au moins un diplôme d'études secondaires, âgés de 18 à 65 ans, seront recrutés pour participer à l'étude.

11 critères d'exclusion empêchent la participation
prend des médicaments sur ordonnance ou des compléments alimentaires pouvant affecter le fonctionnement du cerveau

Tous les sujets seront interrogés avant l'examen IRM pour déterminer une éventuelle exposition professionnelle à des éclats ou des copeaux de métal, qui pourraient s'être logés accidentellement dans les tissus de la tête ou du cou. Les sujets présentant des agrafes chirurgicales ou des éclats dans ou près du cerveau ou des vaisseaux sanguins, les sujets avec des implants cochléaires, les sujets avec un corps métallique dans l'œil ou le système nerveux central, et les sujets avec toute forme de fil ou de dispositif métallique implanté qui pourrait concentrer les champs de radiofréquence seront exclus des expériences d'IRM en raison des risques possibles pendant l'examen IRM. Ceux dont l'histoire suggère un tel problème seront également exclus de la partie IRM des expériences. Ils peuvent toujours participer aux expériences comportementales et MEG.

Les sujets incapables de s'allonger sur le dos pendant jusqu'à 3 heures peuvent ne pas être éligibles pour participer aux examens IRM.

Avoir des preuves ou des antécédents de

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
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1 Centres d'Étude