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Cette étude se concentre sur la compréhension et le suivi des patients atteints de troubles inflammatoires aigus ou chroniques. Ces troubles peuvent être causés par diverses infections ou réponses du système immunitaire. L'objectif est de rassembler un groupe de patients dont les conditions ne rentrent pas dans d'autres études de recherche spécifiques, permettant ainsi une meilleure compréhension de ces maladies. Cette recherche est cruciale car elle pourrait conduire à de meilleures façons de surveiller et de traiter les problèmes inflammatoires, et elle aide à identifier les membres de la famille qui pourraient également être affectés. Les résultats de cette étude pourraient améliorer la gestion de ces conditions et ouvrir la voie à des recherches futures. Les participants à cette étude subiront des évaluations cliniques approfondies et un suivi continu, plus détaillé que les soins habituels. Cela implique la collecte d'échantillons pour des études en laboratoire afin d'obtenir des informations sur les conditions inflammatoires. L'étude sert également de processus de dépistage, aidant à identifier les patients qui pourraient être éligibles à d'autres protocoles de recherche spécifiques. Cette approche assure une compréhension complète de la condition de chaque patient et pourrait conduire à de meilleures options de traitement à l'avenir.
* INCLUSION CRITIERIA: * Males and females ages 2 years and older. * Inflammatory conditions associated with, but not limited, to acute and chronic infections or presumed infections, and congenital or acquired immunologic disorders, as determined by the principal or associated investigators. * A NIAID/LCIM investigator has an interest in the patient s illness and is willing to serve as attending physician to supervise the patient's medical care at the NIH. * If appropriate, immediate family members of patients with inflammatory conditions may be evaluated under this protocol to determine if they may also be affected by their relative s disease. * Willingness to participate in clinical protocols when appropriate. * Subjects must maintain a primary physician outside NIH for non-protocol related medical complaints and for emergency medical treatment required for these or other of their disorders. * Willingness to have samples stored and to provide tissue samples for studying immune dysregulation and for genetic analysis. * Ablility to provide informed consent or, for the patient cohort, has a designated legally authorized representative (LAR). * For females, not pregnant.
sont désignés dans cette étude