Terminé

Diabetic Retinopathy and Visual Function Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+16

+ Diabète Mellitus

+ Angiopathies diabétiques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : novembre 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate possible mechanisms of central visual loss in patients with diabetes mellitus. The visual loss of interest to be investigated is that associated with macular edema (prior to and following laser photocoagulation treatment) and that associated with panretinal photocoagulation. The evaluation will be performed with psychophysical testing, i.e., static perimetry and contrast sensitivity function. Of particular interest, the mechanisms of visual loss associated with macular edema (prior to and following laser photocoagulation) will be further investigated. Photoreceptor-mediated visual loss will be assessed by measurements of the Stiles-Crawford effect. Visual loss mediated by post-receptoral retinal changes will be assessed by measuring the Westheimer spatial desensitization/sensitization effect.

NCT00001346
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesDiabète MellitusAngiopathies diabétiquesMaladies du système endocrinienMaladies oculairesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDégénérescence rétinienneMaladies de la rétineTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesTroubles de la visionComplications du diabèteRétinopathie DiabétiqueDégénérescence MaculaireŒdème MaculaireVision basse

Critères

Patients with diabetic retinopathy that has not been previously treated are eligible for the study. Patients who have had laser photocoagulation (either focal or scatter) are not eligible.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Eye Institute (NEI) dans Google Maps
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