Terminé

CNS Control of Human Movement: H215O PET Studies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Synucléinopathies+16

+ Maladies des ganglions de la base

+ Maladies du cerveau

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1992
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 16 mars 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The main purpose of the studies presented in this protocol is to investigate the physiology of motor control in health as well as the pathophysiological modifications taking place during disease. To this end, we will investigate changes in regional cerebral blood flow (rCBF) as an index of regional neuronal activity, associated with various motor and sensory tasks using Positron Emission Tomography (PET). The rCBF will be obtained by measuring the distribution of the cerebral radioactivity during emission scans following the intravenous bolus injection of 15O-labeled water. The very short half-life of 15O (2 minutes) allows us to measure rCBF repeatedly under different task conditions (see methodology and experimental procedures). With the comparison between PET scans performed in different conditions, we can detect the specific task-related activated regions. PET images will be coregistered to high resolution Magnetic Resonance Images (MRI) to get more accurate anatomical information regarding the activated areas. The results will be correlated with that from other physiological approaches including Electroencephalography (EEG), Transcranial Magnetic Stimulation (TMS), functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI), and Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS). These studies should provide new information not only about the executive component of the voluntary movements in humans but also the different organizational aspects of the preparatory processes that control them.

NCT00001324
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 16 mars 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

510 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

SynucléinopathiesMaladies des ganglions de la baseMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies neurodégénérativesTroubles parkinsoniensDyskinésiesAtaxieTroubles du mouvementMaladie de ParkinsonTremblementAccident Vasculaire Cérébral

Critères

Patients with movement disorder and normal volunteers.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps
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