Terminé

Evaluation of the Epidemiology, Clinical Manifestations, Etiologies, and Immunology of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Negative CD4 T Lymphocyte Deficient Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Cytopénie+6

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Low CD4+ T-cells in the absence of known etiology has been called idiopathic CD4+ T lymphocytopenia, and a case definition was established by the CDC as a CD4 count less than 300 cells/mL on 2 consecutive samples in a patient uninfected by HIV and with no other disease or treatment that might provide a reasonable alternative explanation for CD4 lymphocytopenia. Early investigations centered on a search for a novel retrovirus, but we and others have not found evidence of such a retrovirus. The patients that we have seen are heterogeneous, and it appears likely that there will be multiple etiologies for this syndrome. We are currently continuing to follow subjects long term and to see new subjects in order to continue to characterize the clinical aspects of patients who meet the case definition; to determine the natural history of ICL, and to provide samples to researchers who are interested in investigations into the pathogenesis of ICL.

NCT00001319
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CytopénieMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireTroubles des leucocytesLeucopénieLymphopénieLymphocytopénie idiopathique des lymphocytes T CD4+

Critères

INCLUSION CRITERIA Adults greater than or equal to 18 years of age. CD4 count less than 300 cells/mmL on 2 consecutive samples. Uninfected by HIV as determined by ELISA with confirmatory Western Blot Absence of disease or treatment that might provide a reasonable alternative explanation for the CD4 cell count or might confound the evaluation. Examples of such diseases would be any acute, severe medical illness that had not resolved when CD4 cell counts were obtained; active tuberculosis; leukemia or lymphoma; or previously characterized immunodeficiency disorder. Treatment that that might provide a reasonable alternative explanation includes chemotherapy over a field that could affect bone marrow or supraphysiologic glucocorticoid therapy. Capable of providing informed consent.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) dans Google Maps
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