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Immunopathology and Molecular Pathology of Ocular Diseases in Humans

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+11

+ Maladies cornéennes

+ Diabète Mellitus

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1992
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Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 5 mars 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this project is to diagnose and evaluate ocular and related tissues with various diseases such as conjunctival, corneal, uveal, vitreoretinal, scleral, optic nerve, and orbital disorders, ocular degenerative, inflammatory, metabolic or genetic diseases, and tumors. These will be studied using light microscopy, electron microscopy, confocal microscopy, immunohistochemistry, molecular pathology including microdissection and polymerase chain reaction and in situ hybridization, ELISA, as well as measuring the functions of cellular organelles, e.g., mitochondrial function. Lymphocytes in the peripheral blood, serum, as well as other involved biopsied tissues and ocular tissue will be compared and categorized by disease and normal. Cytokines, chemokines, growth factors, antibodies, and/or other released molecules in the blood, CSF, and ocular fluids will be also analyzed. We will compare the tissue morphology as well as immunological and biochemical indexes, e.g., cytokine/chemokine levels, growth factors, and antibodies between the diseases and normals. Elucidating the relationship between the infiltrating cells, ocular resident cells, and their products in various diseases will help us to make diagnoses, increase our understanding of human ocular disorders, and assist therapy.

Titre officielImmunopathology and Molecular Pathology of Ocular Diseases in Humans 
NCT00001310
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3833 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies cornéennesDiabète MellitusAngiopathies diabétiquesRétinopathie DiabétiqueMaladies du système endocrinienMaladies oculairesDégénérescence MaculaireMaladies de la rétineDégénérescence rétinienneUvéiteMaladies uvéalesMaladies vasculairesComplications du diabète

Critères

* INCLUSION CRITERIA: Up to 5,000 subjects will be enrolled in the study at all sites combined. Subjects will be enrolled at NEI. 1. Participants must be undergoing an eye procedure for clinical care of their condition which requires the removal of tissue specimens or have agreed pre-mortem to donate their eyes after death for research purposes. 2. Participants must agree to the de-identified storage of their sample for potential use in future research projects. 3. For conditions where blood is needed for analysis, participants must consent to having blood drawn for research evaluation, and be able to safely give a blood sample. 4. Participants must be able to give informed consent for themselves and/or their minor children who wish to enroll. EXCLUSION CRITERIA: 1. Participant is unwilling or unable to give informed consent.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesVoir le site
Suspendu1 Centres d'Étude