Terminé

Effets de l'Endotoxine sur la Fonction Cardiopulmonaire chez des Volontaires Sains

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But de l'étude

Cette étude de phase 1 vise à étudier comment les endotoxines affectent la fonction cardiaque et pulmonaire chez les individus en bonne santé.

Ce qui est testé

Reference Endotoxin

+ Inhaled Nitric Oxide

Médicament
Qui peut participer

Infections+7

+ Inflammation

+ Processus pathologiques

De 18 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : avril 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 5 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 avril 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Endotoxin is a unique molecule because it represents an important probe for investigating the humoral and cellular basis of septic shock. Endotoxin administration to humans provides an opportunity to evaluate the earliest responses that are activated after exposure to an important bacterial component. Many alterations in organ function and circulating mediators can be evaluated in this model. These changes are qualitatively similar to changes that occur during sepsis and septic shock. The applications of new technologies to this model are useful adjuncts to define mechanisms of acute inflammatory responses. Defining these pathways and their interactions may allow a better understanding of the factors that can be controlled or altered during critical illness. In the current study, we are planning to extend previous observations on heart and lung function after endotoxin administration in four separate studies. Bronchoalveolar lavage and bronchial brushings in normal subjects. Bronchoalveolar lavage and bronchial brushings will be performed in normal subjects to obtain alveolar and epithelial pulmonary cells for use in vitro assays of respiratory cell function. Inflammatory effects of systemic endotoxin administration. In order to evaluate late inflammatory responses to IV endotoxin, blood will be obtained acutely and at 1, 2, 3, 7, and 14 days post endotoxin challenge. Pulmonary effects of instilled endotoxin. Using bronchoscopy, the effects of direct instillation of endotoxin into a lobe of the lung is being used to assess local pulmonary inflammatory responses that result in neutrophil influx into the lung. Effects of inhaled nitric oxide on pulmonary inflammatory responses following endotoxin administration. In order to systematically study the effects of inhaled nitric oxide on local lung inflammation, healthy subjects will undergo local endotoxin instillation, breath NO through a mask for 6h, and then a repeat bronchoscopy will be done at 6h to assess the ability of NO to suppress local inflammation in the lung.

NCT00001303
Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 5 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

198 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInflammationProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresChocConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueMaladies pulmonairesChoc septiqueSepsis

Critères

INCLUSION CRITERIA: 18 to 45 years of age, either male or female Employees or non-employees are eligible Normal screening examination: history and physical examination, nonsmoker, no concurrent medications including aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory drugs, no active medical problems; complete blood count with differential and platelet counts; serum chemistries including creatinine, blood urea nitrogen, glucose, liver enzymes and function tests, electrolytes, prothrombin time, partial thromboplastin time; urinalysis; female subjects must have negative urine pregnancy test within one week of participation; electrocardiogram; chest radiograph. If age is 40 to 45 years, normal submaximal stress test to screen for asymptomatic coronary artery disease. EXCLUSION CRITERIA: Pregnancy. Lactation. History of recent clinically significant asthma. Subjects who have an allergy to both sulfa- and penicillin-based drugs will not be eligible for the endotoxin instillation portion of the study.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude