Terminé

Study of Scaling Disorders and Other Inherited Skin Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Genetic Skin Disease

+ Keratosis Follicularis
+ Lamellar Ichthyosis
Comment se déroule l'étude

Autre

Observationnel
Date de début : février 1992

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 5 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 février 1992Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to identify the genes responsible for certain scaling disorders and other inherited skin diseases and to learn about the medical problems they cause. In some cases, these may include problems affecting organs other than the skin, such as the eyes, teeth and bones. Patients with inherited skin disorders, including Darier's disease (keratosis follicularis), lamellar ichthyosis, epidermolysis bullosa, cystic acne, and others, and their relatives may be eligible for this study. Patients will have a medical history, physical examination with particular emphasis on the skin, and routine blood tests. Additional procedures for patients and unaffected relatives may include: 1. Blood sample collection 2. Dental exam with X-ray of the jaw 3. Eye examination 4. X-rays of the skull, ribs, chest, hands, feet, spine, arms, or legs 5. Bone density scan 6. Photographs of the skin 7. Skin biopsies (removal of a small tissue sample under local anesthetic) 8. Buccal sample (gentle brushing inside the cheek to collect a cell sample) for gene studies Patients who request the results of their gene testing will be provided this information. We propose to investigate the genetics of the scaling disorders and other genodermatoses which are believed to behave in a Mendelian manner. Families for study will be ascertained through articles in the Ichthyosis Focus, (the newsletter of the Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types), physician referrals, and patient self-referrals. Efforts will be made to further characterize the clinical findings in both affected persons and unaffected gene carriers. Using candidate genes, especially those known to be involved in structural abnormalities of skin, we will attempt to map and isolate major genes contributing to expression of the disease phenotype. Failing this direct approach, a random search of the genome (so-called, "reverse genetics") will be utilized. In addition, normal and diseased skin will be used in cell culture and animal experiments (under a separate protocol) to test new therapeutic modalities.

Titre officielClinical and Genetic Studies of the Scaling Disorders and Other Selected Genodermatoses 
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 5 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Genetic Skin Disease
Keratosis Follicularis
Lamellar Ichthyosis
Critères

No steroid sulfatase deficiency.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Cancer Institute (NCI)Bethesda, United StatesVoir le site

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