Terminé

Cerebral Blood Flow Studies of Language and Memory

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Ce qui est collecté

Médicament Data

+ drug Data

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol will use positron emission tomography (PET) with H2015 and functional MRI to examine localization of memory and language in normal control subjects, and patients with localization-related epilepsy.

NCT00001288
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

303 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesTroubles cérébro-vasculairesÉpilepsieAccident Vasculaire Cérébral

Critères

INCLUSION CRITERIA: Normal Volunteers: The desired age range is 18 to 55 years. Subjects will have no history of head injury or other neurological disease and must not be taking any medication. Female subjects of childbearing potential will be administered a pregnancy test; these subjects will not be eligible for the study requiring 2 scans. All volunteers will read and sign the consent form. Patients: Patients will be selected from among those referred to the Clinical Epilepsy Section, NINDS for evaluation. EXCLUSION CRITERIA: Patients with evidence of a progressive intracranial process, who are taking any drugs (except AEDs) that might affect the results, or active systemic disease will be excluded.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps
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