La pathogenèse du VIH dans le sang et les liquides corporels humains
Cette étude vise à observer et à collecter des échantillons de sang et d'autres échantillons biologiques auprès de personnes dans le cadre de recherches sur le VIH et d'autres maladies infectieuses ou déficits immunitaires.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du Système Immunitaire+4
+ Infections
+ Processus pathologiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 9 mars 1993
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.We are studying virologic and/or immunologic parameters of HIV infection and other infectious or non-infectious immune deficiency diseases in order to better understand the pathogenesis of HIV. Because of the lack of an adequate animal model it is generally necessary to utilize human peripheral blood cells for studying aspects of either in vivo or in vitro HIV infection. We wish to be able to continue to elucidate many pathogenic aspects of HIV infection in relation to other infectious or non-infectious immune regulation and dysregulation using human peripheral blood mononuclear cells as a model.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2419 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 120 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google MapsWashington Hospital Center
Washington D.C., United States