Recrutement en cours

La pathogenèse du VIH dans le sang et les liquides corporels humains

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à observer et à collecter des échantillons de sang et d'autres échantillons biologiques auprès de personnes dans le cadre de recherches sur le VIH et d'autres maladies infectieuses ou déficits immunitaires.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du Système Immunitaire+4

+ Infections

+ Processus pathologiques

De 18 à 120 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 mars 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We are studying virologic and/or immunologic parameters of HIV infection and other infectious or non-infectious immune deficiency diseases in order to better understand the pathogenesis of HIV. Because of the lack of an adequate animal model it is generally necessary to utilize human peripheral blood cells for studying aspects of either in vivo or in vitro HIV infection. We wish to be able to continue to elucidate many pathogenic aspects of HIV infection in relation to other infectious or non-infectious immune regulation and dysregulation using human peripheral blood mononuclear cells as a model.

NCT00001281
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2419 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du Système ImmunitaireInfectionsProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience Immunologique

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgé de 18 ans ou plus

Accès veineux adéquat

Être disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit lors du dépistage, se conformer aux exigences et aux procédures de l'étude, et respecter les politiques de la clinique

Avoir une pression artérielle inférieure ou égale à 180/100 : fréquence cardiaque de 50 à 100, à moins qu'une fréquence cardiaque plus faible soit considérée comme normale pour le volontaire

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Abus actif de substances ou antécédents d'abus de substances susceptibles d'interférer avec le respect du protocole ou de compromettre la sécurité du volontaire

Femmes enceintes et/ou allaitantes

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Terminé

Washington Hospital Center

Washington D.C., United States
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude