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La pathogenèse du VIH dans le sang et les liquides corporels humains

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But de l'étudeCette étude vise à observer et à collecter des échantillons de sang et d'autres échantillons biologiques auprès de personnes dans le cadre de recherches sur le VIH et d'autres maladies infectieuses ou déficits immunitaires.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

HIV

+ Immunodeficiencies
+ Infectious Diseases
De 18 à 120 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1993

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.
Dernière mise à jour : 4 novembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 9 mars 1993Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à mieux comprendre comment le VIH affecte le corps en examinant le sang et d'autres fluides corporels de personnes vivant avec et sans VIH. Les chercheurs s'intéressent aux processus biologiques et aux réponses du système immunitaire chez les personnes atteintes du VIH et d'autres troubles du système immunitaire. Comme il n'existe pas de modèle animal adapté pour étudier efficacement le VIH, les scientifiques s'appuient sur les cellules sanguines humaines pour explorer le fonctionnement du virus et son impact sur le système immunitaire. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer les traitements et la compréhension du VIH et des affections immunitaires similaires. Les participants à cette étude fourniront du sang et éventuellement d'autres échantillons biologiques. L'étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle se concentre sur la collecte et l'analyse des échantillons plutôt que sur le test de nouveaux traitements. Les chercheurs évalueront divers facteurs biologiques pour voir comment le VIH et d'autres maladies immunitaires affectent le corps. Il n'y a pas de risques ou d'avantages directs mentionnés pour les participants, car l'objectif principal de l'étude est de recueillir des informations qui pourraient potentiellement conduire à une meilleure compréhension et gestion de ces maladies à l'avenir.

Titre officielStudies of the Pathogenesis of HIV Infection in Human Peripheral Blood Cells and/or Body Fluids in People Living With and Without HIV 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.
Dernière mise à jour : 4 novembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
2419 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 120 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV
Immunodeficiencies
Infectious Diseases
Critères
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Femmes enceintes et/ou allaitantes.

Abus actif de substances ou antécédents d'abus de substances pouvant interférer avec le respect du protocole ou compromettre la sécurité du volontaire.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Individuals living with/without HIV
Groupe II
Individuals living with/without infectious diseases of interest
Groupe III
Individuals with/without immunodeficiencies
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

To provide a mechanism to obtain blood products and other biologic samples that will be used by NIH Intramural Investigators in studies of HIV and other infectious or immune deficiency diseases.
Objectifs secondaires

To provide the opportunity to compare genomic and proteomic properties of specimens obtained from individuals living with HIV, other infectious diseases, and other immunodeficiencies with those of healthy volunteers

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 2 sites
Recrutement en cours
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
Terminé
Washington Hospital CenterWashington D.C., United States

Recrutement en cours
2 Centres d'Étude