Terminé

Immunologic Assay of Conjunctiva and Lacrimal Gland for Sarcoidosis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies hématologiques et lymphatiques+4

+ Hypersensibilité

+ Hypersensibilité retardée

+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to develop a method of diagnosing sarcoidosis in patients with presumed sarcoid uveitis. We plan to test conjunctival and lacrimal gland biopsy specimens from three groups of patients: patients with known, biopsy proven sarcoidosis, patients with suspected sarcoidosis, and patients with uveitis of an etiology other than sarcoidosis. Specimens will be tested for presence of cytokines, cell surface markers, and specific T cell receptor gene elements with immunohistochemical techniques using monoclonal antibodies. It has been shown that the diagnostic value of conjunctival and lacrimal gland biopsy looking for the presence of non-caseating granuloma in the absence of discrete nodules is low. Assaying for cytokines, cell surface markers, and specific T cell receptor gene elements may provide a more sensitive and specific diagnostic test for sarcoidosis in patients with presumed sarcoid eye disease.

NCT00001278
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies hématologiques et lymphatiquesHypersensibilitéHypersensibilité retardéeMaladies du Système ImmunitaireMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsSarcoïdose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age greater than 18 years

Biopsy proven sarcoidosis with intraocular inflammatory eye disease

Can not have known bleeding diathesis, ocular infection, known allergy to local anesthetic agent or current treatment with a monoamine oxidase inhibitor, or vision worse than 20/400 in either eye

Inflammatory eye disease of a known etiology other than sarcoidosis

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Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Eye Institute (NEI) dans Google Maps
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