Recrutement en cours

Diagnostic et traitement de l'hypoglycémie à jeun dans des conditions telles que les insulinomes

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But de l'étude

Cette étude vise à observer comment l'hypoglycémie à jeun est diagnostiquée et traitée chez les personnes atteintes de conditions comme les insulinomes, en se concentrant sur la résolution des niveaux de sucre dans le sang.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Adénome+14

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

De 18 à 120 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeCraig S Cochran, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 mai 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study Description: The purpose of this study is to gain knowledge and experience in the diagnosis and therapy of patients with fasting hypoglycemia due to diverse etiologies, such as insulinomas. Study subjects will be evaluated and treated for their particular condition according to standard care. Objectives: 1. To understand the pathophysiology and various causes of hypoglycemia (e.g., insulinomas, MEN1, MEN2). 2. To identify new circulating biomarkers of insulinomas. 3. To create a repository of clinical data and samples for future research of insulinomas. Endpoints: None

NCT00001276
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudeCraig S Cochran, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénomeMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesAdénome des cellules des îlotsMaladies métaboliquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies pancréatiquesNéoplasmes PancréatiquesTroubles du métabolisme du glucoseHypoglycémieInsulinome

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients présentant des preuves biochimiques d'insulinome ou d'autres tumeurs neuroendocrines pancréatiques.
Patients avec une glycémie à jeun documentée inférieure à 55 mg/dl.
Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Instable sur le plan médical selon l'évaluation du PI.
Les sujets qui déclarent être enceintes.
Les patients présentant une maladie cardiaque significative seront exclus.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude