Terminé

Ovarian Follicle Function in Patients With Primary Ovarian Insufficiency

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+16

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 42 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 mai 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

No proven therapy to restore ovarian function and fertility is available to patients with karyotypically normal spontaneous primary ovarian insufficiency. We know that more than one-half of these patients have primordial follicles remaining in the ovary, and these follicles can function intermittently. This protocol permitted baseline clinical evaluation of patients with primary ovarian insufficiency and ongoing observation of the natural history of the disorder. The protocol is now in the follow up and analysis phase and is not now recruiting new patients. Now a major aim of the protocol is to investigate large scale medical sequencing as a method by which to uncover mechanisms of primary ovarian insufficiency and to assist in the management of women with this condition. This will involve a community-based participatory research approach.

Titre officielOvarian Follicle Function in Patients With Primary Ovarian Insufficiency
NCT00001275
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1134 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 42 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies de la glande surrénaleInsuffisance surrénalienneAménorrhéeMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesHypoaldostéronismeHypogonadismeInfertilitéTroubles de la menstruationMaladies des ovairesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesInsuffisance Ovarienne PrimaireMaladies urogénitales féminines

Critères

* INCLUSION CRITERIA: Women 18 to 42 years of age with primary ovarian insufficiency who meet the following requirements were candidates for recruitment to the study: 1) at least a four month history of oligo-amenorrhea not due to pregnancy, and 2) clearly elevated gonadotropins in the menopausal range on two separate occasions at least one month apart. EXCLUSION CRITERIA: Women with evidence for karyotypic, metabolic, toxic, or iatrogenic cause of the ovarian insufficiency were not candidates.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude