Ovarian Follicle Function in Patients With Primary Ovarian Insufficiency
Collecte de données
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Résumé
Date de début de l'étude : 12 mai 1991
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.No proven therapy to restore ovarian function and fertility is available to patients with karyotypically normal spontaneous primary ovarian insufficiency. We know that more than one-half of these patients have primordial follicles remaining in the ovary, and these follicles can function intermittently. This protocol permitted baseline clinical evaluation of patients with primary ovarian insufficiency and ongoing observation of the natural history of the disorder. The protocol is now in the follow up and analysis phase and is not now recruiting new patients. Now a major aim of the protocol is to investigate large scale medical sequencing as a method by which to uncover mechanisms of primary ovarian insufficiency and to assist in the management of women with this condition. This will involve a community-based participatory research approach.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1134 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 42 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
* INCLUSION CRITERIA: Women 18 to 42 years of age with primary ovarian insufficiency who meet the following requirements were candidates for recruitment to the study: 1) at least a four month history of oligo-amenorrhea not due to pregnancy, and 2) clearly elevated gonadotropins in the menopausal range on two separate occasions at least one month apart. EXCLUSION CRITERIA: Women with evidence for karyotypic, metabolic, toxic, or iatrogenic cause of the ovarian insufficiency were not candidates.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps