Suspendu

Brain Procurement for the Human Brain Collection Core

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles bipolaires et apparentés+20

+ Maladies des ganglions de la base

+ Troubles Mentaux

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1990
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 mai 1990

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The knowledge of how affected tissue deviates from normal control tissue is an integral part of fully understanding a neurological or psychiatric disorder. The purpose of this protocol is to establish a coordinating program with the Office of the Chief Medical Examiner in Washington, DC, the Virginia Office of the Chief Medical Examiner, Central District, and Virginia the Office of the Chief Medical Examiner, Northern District for the donation of brain tissue. Dissected brain tissue from selected brain regions, including but not limited to the dorsolateral prefrontal cortex and hippocampal formation, will be assembled from large cohorts of normal controls and schizophrenic subjects. The expression of mRNA and protein for selected molecules, chosen on the basis of their genetic association with schizophrenia, will be measured with a variety of assays including but not limited to qPCR and Western blots. Outcome measures are the statistical comparison within normal controls of mRNA and/or protein levels in groups segmented by genotype. Similar comparisons will be made between schizophrenic cohorts and normal controls, in a diagnosis by genotype analysis with an ANOVA, or when appropriate an ANCOVA (controlling for variables such as age, race, gender, and postmortem interval).

NCT00001260
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2161 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles bipolaires et apparentésMaladies des ganglions de la baseTroubles MentauxMaladies du système nerveux centralTroubles du mouvementMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxTroubles TicsMaladies neurodégénérativesTroubles de l'humeurTroubles NeurocognitifsTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles PsychotiquesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies Génétiques CongénitalesTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles du développement neurologiqueTroubles anxieuxTrouble bipolaireMaladies du cerveauDémenceSyndrome de TouretteSchizophrénieTroubles liés aux substances

Critères

INCLUSION CRITERIA: Brain tissue is needed from individuals suffering from a variety of neuropsychiatric disorders, especially schizophrenia, but also anxiety disorders, suicide, bipolar disorder, depression, Tourette's Syndrome, drug addictions (PCP, cocaine, alcohol, heroin or the like) and any form of dementia. In addition, brains from normal individuals without a history of neuropsychiatric disease will be needed for controls. EXCLUSION CRITERIA: No living subjects are enrolled in this protocol. Tissue is obtained after death, with the permission of next of kin, or from existing institutions with appropriate samples via an MTA or other applicable agreement. Brain tissue is excluded from collection if there is a previously known history of strokes, lesions, or other major neuropathological abnormalities prior to the consenting process.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Office of the Chief Medical Examiner

Washington D.C., United StatesOuvrir Office of the Chief Medical Examiner dans Google Maps

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United States

Office of the Chief Medical Examiner

Fairfax, United States
Suspendu3 Centres d'Étude