Terminé

Estrogen Effects on Cognition in Girls With Turner Syndrome

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

cognitive tests and scales

Comportemental
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Cardiovasculaires

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 1990
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1990

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Estrogen influences brain development in females at puberty. Environmental and cultural factors interact with the biological effects of estrogen on the brain and consequently on cognition and behavior. Turner syndrome females lack endogenous estrogen as a result of dysgenetic ovaries. Turner syndrome therefore represents a unique, estrogen-deficient model in which to study the biological effects of estrogen on cognition and behavior. The specific aims of this project are to: 1) document further, the cognitive differences between girls with Turner syndrome at ages 5 to adult (less than or equal to age 50) versus age-matched, female controls. 2) to examine the differential effects of continuous estrogen replacement in infancy and in early childhood on cognitive and social function in a unique, previously approved, randomized, double-blind, placebo-controlled, treatment trial (87-CH-0152). Specifically, we hypothesize that estrogen replacement in early childhood will reduce the cognitive deficits of girls with Turner syndrome. In addition, we hypothesize that the degree of socialization ability in these girls will correlate with social-behavioral and social recognition ability. Finally, we hypothesize that earlier (infancy to 8 years) and longer estrogen replacement will result in less impairment of visual-motor ability, visual-spatial ability, socialization ability, and affective competence compared to later (9 to 12 years) estrogen replacement in girls with Turner syndrome. Children with Turner syndrome and controls will be tested in the Outpatient Departments at the two approved sites of protocol 87-CH-0152; the NIH and Thomas Jefferson University.

NCT00001253
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

950 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies génito-urinairesMaladies CardiovasculairesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseTroubles GonadiquesMalformations Congénitales du CœurMaladies CardiaquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesTroubles du Développement SexuelAnomalies urogénitalesAnomalies cardiovasculairesTroubles ChromosomiquesTroubles des chromosomes sexuelsMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesTroubles du développement sexuel des chromosomes sexuelsDysgénésie GonadiqueSyndrome de Turner

Critères

INCLUSION CRITERIA: Patients will include girls and women ages 5-50 yr with the diagnosis of Turner syndrome based on absence of all or part of one of the X chromosomes. Control subjects must be within +/- 2SD for height and weight and have normal intelligence and educational achievement. Biological parents (both male and female) of TS subjects may be included in this study, but only to have blood drawn for genetic testing in order to determine the origin of the X-chromosome of their daughters. EXCLUSION CRITERIA: Those with severe physical or neurocognitive impairment, preventing accurate completion of the cognitive tasks, will be excluded. Normal subjects who have qualified for or participated in gifted and talented or remedial education programs.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude