Recrutement en cours

Base de données des stratégies de mouvement normatives et adaptées pour le mouvement humain

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à recueillir des données sur votre cinématique de marche, ce qui inclut la mesure de la force, de la spasticité et de l'équilibre, afin de comprendre les stratégies de mouvement humain normales et adaptées.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux

+ Troubles du mouvement

De 1 mois à 99 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mars 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Contacts de l'étudeMayra J MedranoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 mars 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

STUDY DESCRIPTION: The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used. OBJECTIVES: Primary objectives: To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared. ENDPOINTS: Primary Endpoint: The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.

NCT00001252
Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Contacts de l'étudeMayra J MedranoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 mois à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxTroubles du mouvement

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adultes ; de 18 ans à 99 ans

Enfants ; Âgés d'un mois à 17 ans

Pour les participants âgés de plus de 5 ans qui présentent un schéma de marche anormal en raison d'une lésion du système nerveux central, le Dr. Alter les interrogera, eux ou leur tuteur, sur leurs antécédents de crises d'épilepsie

En bonne santé générale, tel que démontré par les antécédents médicaux, ou diagnostiqué avec une atteinte du système neuromusculosquelettique

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Adultes dans l'incapacité de fournir un consentement éclairé

Les individus avec des stimulateurs cardiaques

Grossesse

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude