Base de données des stratégies de mouvement normatives et adaptées pour le mouvement humain
Cette étude observationnelle vise à recueillir des données sur votre cinématique de marche, ce qui inclut la mesure de la force, de la spasticité et de l'équilibre, afin de comprendre les stratégies de mouvement humain normales et adaptées.
Collecte de données
Maladies du système nerveux central
+ Maladies du système nerveux
+ Troubles du mouvement
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 13 mars 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.STUDY DESCRIPTION: The purpose of this study is to develop a database of normative and adaptive control strategies for human motion. Volunteers will serve as subjects after they complete a neuromusculoskeletal screening exam. Subjects will be asked to perform one or more tasks related to the execution of activities of daily living such as: walking on the ground, walking on a treadmill, quiet and perturbed standing, stair ascent and descent, turning and jumping, and isolated upper and lower extremity limb movements or trunk movements. The subjects movement patterns will be recorded using a three-dimensional motion tracking system. Motion data will be analyzed using a rigid body six degree-of-freedom approach when applicable. Temporal/spatial, kinematic, kinetic, and surface electromyographic variables will be collected and calculated. When only temporal-spatial parameters are of interest, an instrumented portable walkway system may be used. OBJECTIVES: Primary objectives: To develop a database of normative and adapted movement strategies for human movement. The variables calculated from the established database will be presented as mean time histories to serve as standards by which individual patient and group motion data may be compared. ENDPOINTS: Primary Endpoint: The primary endpoint here is to accumulate a large database of participants with and without different neuromuscular disorders that includes multiple measures of physical function and performance, so we can begin to investigate the mechanisms underlying various disorders on either a group or individual basis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.7500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 mois à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps