Terminé

Évaluation du statut neuropsychiatrique chez les patients schizophrènes après l'arrêt du traitement antipsychotique

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à observer les changements du statut neuropsychiatrique et de l'activité cérébrale chez les individus atteints de schizophrénie après l'arrêt de la médication antipsychotique, en utilisant des techniques telles que l'IRMf, la MEG et les scans TEP.

Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques

+ Troubles Psychotiques

De 18 à 120 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1989
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 septembre 1989

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objectives: Schizophrenia and related psychoses are chronic brain disorders whose prognosis is often poor and whose pathophysiology remains obscure. Neuroimaging technologies such as PET (positron emission tomography), fMRI (functional magnetic resonance imaging), DTI (diffusion tensor imaging) and MRSI (magnetic resonance spectroscopic imaging) offer opportunities to elucidate the pathophysiology by studying brain function in living research subjects. The use of these techniques to study psychotic disorders is severely limited, however, by a critical methodological confound: antipsychotic treatment. The purpose of this protocol is to admit research subjects with schizophrenia and other related disorders to the Clinical Center, carefully evaluate their neuropsychiatric status, and discontinue psychotropic medications for a brief period so research subjects can be studied without the confound of antipsychotic treatment. Study Population: 700 participants The study will include research subjects with schizophrenia. Study Design: There are several phases to this protocol. The first phase is the Screening Evaluation and Stabilization Phase and includes gathering historical data, structured diagnostic interviews, general physical and laboratory assessments, basic physiological monitoring, neuropsychological testing, limited collection of blood and urine samples, and serial behavioral ratings. In the second phase (Coded Medication Phase), research subjects will receive blinded compounds that will contain inactive placebo or active antipsychotic administered in a crossover fashion. Patients and unit clinical nursing staff evaluating and caring for the patient will be blind to arm status. Each arm normally lasts 4 to 6 weeks. The total duration of this phase is 8 to 12 weeks. During the Coded Medication Phase, research subjects are enrolled in a series of neuroimaging and other approved studies designed to elucidate the neurobiology of these disorders. These include studies using neuropsychological testing, MEG, PET, fMRI, DTI, and MRSI. The antipsychotic free period is essential to distinguish the effects of illness versus medication. Outcome Measures: Parameters under investigation include traits that are candidate phenotypes for genetic studies and state-dependent aspects of brain function. The combined use of many neuroimaging modalities will allow us to look at the functional relationship between a variety of brain abnormalities hypothesized to play a role in schizophrenia. These include hippocampal neurochemical abnormalities, deficits in prefrontal cortical activation, and dysregulation of subcortical dopamine in a single research subject.

NCT00001247
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

648 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles PsychotiquesTroubles PsychotiquesSchizophrénie

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnostic d'un trouble du spectre de la schizophrénie défini par le DSM-IV ou le DSM5 (incluant la schizophrénie, le trouble schizo-affectif, ou autre trouble du spectre de la schizophrénie spécifié/non spécifié et autre trouble psychotique/psychose non spécifiée)

Les sujets présentant d'autres troubles neuropsychiatriques peuvent également être admis et participer au protocole s'il existe des preuves suffisantes pour croire qu'ils présentent un trouble du spectre de la schizophrénie défini par le DSM-IV ou le DSM5 non diagnostiqué

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Les candidats jugés inadaptés pour les études sans médication

Les candidates qui sont enceintes

Historique cumulatif au cours de la vie de tout trouble léger lié à l'utilisation de substances défini par le DSM5 (à l'exception de ceux liés à la nicotine et au cannabis), soit dépassant 5 ans au total, soit n'étant pas en rémission depuis au moins 6 mois

Actuellement traité avec des médicaments dépôt

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude