Terminé

Pituitary Gonadotropin Response to GnRH Stimulation in Menstrual, Climacteric and, Menopause-Related Mood and Behavioral Disorders

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1988
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1988

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed to accompany clinical protocol #81-M-0126, "The Phenomenology and Biophysiology of Menstrually Regulated Mood and Behavior Disorders", as well as the submitted protocol, "The Phenomenology and Biophysiology of Climacteric and Menopause-Related Mood and Behavioral Disorders." Its purpose will be to evaluate hypothalamic-pituitary-gonadal axis regulation as measured by pituitary gonadotropin, i.e., follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), response to intravenous administration of gonadotropin releasing hormone (GnRH) in menstrual cycle-related mood disorders.

NCT00001232
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeur

Critères

Age 18-65. Female. Use of barrier methods of birth control. Not pregnant. Not taking ongoing medications. No medical illnesses.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Mental Health (NIMH)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Mental Health (NIMH) dans Google Maps
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