Recrutement en cours

Réponse immunologique et collecte de réactifs dans les infections filariennes

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et définir les facteurs influençant la susceptibilité aux infections filariennes, le développement des maladies filariennes, et les réponses bénéfiques ou défavorables à la chimiothérapie.

Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Infections+10

+ Infections par des nématodes

+ Maladies de la peau

De 3 à 100 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeLori A Penrod, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 2 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 mars 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients admitted on this protocol will have, or be suspected of having, one of the filarial infections affecting humans. After routine clinical evaluation they will be studied in depth immunologically, and their blood cells and/or serum will be collected to provide reagents (eg., specific antibodies, T-cell clones, etc.) that will be used in the laboratory to address the broader questions of diagnosis, immunoregulation, pathology and immunoprophylaxis. Careful observations of the patients' clinical and immunologic responses to therapy will be made, as well as long-term follow-up of these changes. It is anticipated both that the patients will receive optimal clinical care for their infections and that the specimens collected from them will prove to be valuable reagents for the laboratory studies of the immunologic responses unique to filarial or other related helminth infections.

NCT00001230
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeLori A Penrod, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 2 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInfections par des nématodesMaladies de la peauMaladies de la peau infectieusesMaladies parasitaires de la peauInfections par les SecernenteaInfections par SpiruridaMaladies de la peau et des tissus conjonctifsFilarioseHelminthiaseMansonelloseOnchocercoseMaladies parasitaires

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capacité à donner un consentement éclairé

Accès à un fournisseur de soins médicaux primaires en dehors du NIH

Âge de 3 à 100 ans

Les preuves cliniques suggérant une infection filarienne

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Bien que les femmes enceintes ou allaitantes puissent être inscrites, elles seront exclues du traitement pendant la grossesse ou l'allaitement

Toute condition que l'enquêteur estime mettre le sujet dans une situation de risque inacceptable pour la participation à l'étude

Moins de 3 ans d'âge ; plus de 100 ans d'âge

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude