Terminé

Immunologic Analysis of Intra-Ocular Tissue

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du Cristallin+5

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1987
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Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1987

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this project is to evaluate intra-ocular tissue such as iris or vitreous from uveitis patients in order to analyze the type and character of the inflammatory response. Patients with a history of uveitis who require cataract surgery or vitreous surgery because of the clinical complications of inflammation, will be entered in this study. The lymphocyte subsets in the peripheral blood and ocular tissue will be compared and categorized by disease. The presence of soluble lymphokines in the intra-ocular fluid will be analyzed. Long term cell cultures of vitreal cells will be attempted to define the T-cell receptors. In addition, a portion of iris tissue or vitreous cells will be frozen to establish a tissue library of uveitis.

NCT00001224
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du CristallinProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies uvéalesCataracteMaladies oculairesInflammationUvéite

Critères

Patients of either sex will be admitted to this study. All patients should have a previous history of uveitis. The patient must have lenticular or vitreal opacities which are significantly impairing their vision and for which surgical removal of the opacity has a reasonable chance of improving the vision. Patients should have vision of 20/80 or worse. Patients may have any of the following syndromes: anterior uveitis, including HLA-B27-associated iritis and juvenile rheumatoid arthritis, ocular sarcoid, intermediate uveitis and pars planitis, birdshot retinochoroidopathy, Behcet's disease, Vogt-Koyanagi-Harada's syndrome, sympathic ophthalmia and idiopathic posterior uveitis.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Eye Institute (NEI) dans Google Maps
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