Terminé

Non-Invasive Stimulation of the Human Central Nervous System (Digitimer)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du cerveau+8

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1986
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1986

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol application is written to permit us to use transcranial electrical stimulation, a safe and noninvasive method for activating the brain, spinal cord, or proximal nerves through the skin, in appropriate subjects. We will use this technique to explore the function of the human central and peripheral nervous system and to aid in the diagnosis of neurological disorders.

Titre officielNon-Invasive Stimulation of the Human Central Nervous System (Digitimer)
NCT00001216
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

175 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies de la moelle épinièreLésions de la moelle épinièreMaladies vasculairesBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveuxAccident Vasculaire Cérébral

Critères

Males and females, ages 18 and over. Diverse racial groups. Amputees and others with whom we will have no patient-care relationship may also be considered to be volunteers. Patients will be recruited from those referred to the Human Motor Control Section, NINDS who have neurological syndromes that are of interest. On rare occasions we may attempt to study children as young as 10 years with TES. Individuals without indwelling cardiac lines and pacemakers. Patients recruited for study would come from those referred to the EMG laboratory and to the Human Motor Control Clinic who would have distinct neurologic syndromes from well defined peripheral and central nervous system lesions including hemiplegia from stroke, trauma, tumor or focal demyelination (most commonly patients would have hemiplegia from stroke), peripheral nerve lesions, amputations, spinal cord injury. Normal volunteers, including NIH employees, would be healthy adults without history of physical examination evidence of neurologic disease and individuals with different types of amputations involving upper and lower extremities. Volunteers may also be participants in the electrophysiological protocol (84-N-0196). No history of epilepsy.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude