Terminé
Prediction and Testing of Antigenic Sites of the AIDS Virus, HTLV-III Recognized by T Lymphocytes for the Development of Synthetic Vaccines
Ce qui est collecté
Collecte de données
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : novembre 1986
Résumé
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 1986
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Subjects are healthy adult volunteers either at high risk for HIV infection or already known to be seropositive, who will donate blood for in vitro tests of T-cell function and in vitro responses to synthetic peptides corresponding to sequences from HIV proteins.
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
Inclusion criteria for the at risk group will be a statement from the donor that he is an active homosexual or bisexual. Homosexual donors must not have AIDS.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Cancer Institute (NCI)
Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude