Terminé

Biological Markers in Childhood Psychiatric Disorders

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles du développement neurologique

+ Trouble Déficit de l'Attention avec Hyperactivité

De 6 à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 1985
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 16 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juin 1985

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol allows the continuing prospective longitudinal study of ADHD probands for whom we have neurobiological measures, particularly quantitative brain MRI. The follow-up consists of structured psychiatric interviews, and neuropsychological tests. Repeat MRI scans are obtained through protocol 89-M-0006. The second purpose of this protocol is a study of the genetics of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Subjects who have ADHD, their family members, and controls are studied under this protocol.

NCT00001206
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 16 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

347 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles du développement neurologiqueTrouble Déficit de l'Attention avec HyperactivitéTroubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur

Critères

INCLUSION REQUIREMENTS-PROBANDS: Current age of index probands: 15.21 plus or minus 3.42; previous participation in the NIMH Child Psychiatry Branch ADHD study. Age adjusted dimensional ratings (Conners Rating Scales-Revised, and Strengths and Weaknesses of ADHD and Normal Behavior (SWAN)) of hyperactivity/impulsivity greater than or equal to 95th percentile for index and second sibling. Primary ratings for the index proband will be provided by main teacher. Up to 150 ADHD probands for reassessment. Consent and assent obtained in writing. EXCLUSION CRITERIA - PROBANDS: Presence of other known genetic conditions that are likely to be etiologic. Onset of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology). Presence of other psychiatric disorders that can produce symptoms similar to ADHD (e.g., major depression, bipolar disorder, severe anxiety disorders, pervasive developmental disorders, psychotic disorders, post-traumatic stress disorder). Presence of neuropsychiatric conditions that may confound evaluation of ADHD (e.g., Tourette's syndrome, obsessive-compulsive disorder, or PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcus), intelligence quotient less than 80, reading achievement standard scores less than 75 or reading-intelligence discrepancy greater than 2 SD). INCLUSION REQUIRMENTS-RELATIVES: Subjects must be relatives of probands. Consent and assent obtained in writing. INCLUSION REQUIREMENTS -NORMAL VOLUNTEERS: Up to 150 newly accrued normal volunteers unrelated to probands. Same age range as probands. Parent and teacher ratings within one SD of population means on ADHD/hyperactivity factors. Consent and assent obtained in writing. EXCLUSIONS - NORMAL VOLUNTEERS: Presence of ADHD. Presence of any other psychiatric disorders on structured psychiatric interview (DICA-IV). Presence of known genetic conditions. Onset, presence or history of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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