Evaluation of Salivary Gland Dysfunction
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveArthrite+14
+ Arthrite Rhumatoïde
+ Maladies Auto-immunes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 23 mars 1984
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will evaluate participants with complaints of dry mouth to determine the cause and severity of their salivary gland dysfunction and their possible eligibility for other NIDCR protocols. Salivary secretions have antibacterial, lubricating, remineralizing, digestive, buffering and cleansing properties. Impaired function of these glands can cause an increase in tooth decay; a variety of oral hard and soft tissue changes, with painful, burning or ulcerated or oral mucosa; problems chewing, swallowing and speaking; and diminished taste and smell. Participants with dry mouth complaints suggestive of salivary gland dysfunction may be eligible for this study. Participants will have a complete medical and dental history. Saliva samples will be collected from the major salivary glands, which are located in the cheeks and under the tongue. Several blood samples will also be drawn for tests. Some participants will have a biopsy of the minor salivary glands, usually from inside the lower lip, to confirm or rule out the diagnosis of Sj(SqrRoot)(Delta)gren s syndrome and to determine the extent of changes in the salivary glands. An eye examination including a standard eye examination and a dry eye assessment is done. The ability to taste and smell may also be evaluated, and participants may have an ultrasound examination of their swallowing function.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1740 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps