Terminé

A Multimodality Treatment Approach to Patients With Inflammatory Cancer of the Breast and Locally Advanced Non-Inflammatory Stage III Breast Cancer and Stage IV Breast Cancer

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du sein+7

+ Néoplasmes du sein

+ Métastase de néoplasie

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1984
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Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1984

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is designed to evaluate the efficacy of high dose melphalan and autologous bone marrow transplantation given as consolidation therapy to patients with inflammatory or metastatic carcinoma of the breast in complete remission. All patients entered will receive induction therapy with cyclophosphamide, adriamycin, methotrexate and 5-fluorouracil with hormonal synchronization utilizing tamoxifen and premarin as in a previous Medicine Branch protocol (MB-160C). Among patients with inflammatory carcinoma of the breast, pathologic complete responders will receive irradiation to the breast and regional lymph nodes; convertible partial responders and clinical complete responders with residual disease on biopsy will undergo surgical resection of bulk disease followed by irradiation of the chest wall and regional lymph nodes excluding the axilla. Both groups of responders will be randomized to receive either systemic consolidation therapy with high dose melphalan (180 mg/M2 total dose over 3 days) and autologous bone marrow transplantation followed by maintenance therapy or maintenance therapy alone. Complete responders in this noninflammatory group will not receive further therapy since, historically, they have done well following induction and local therapy, with maintenance therapy alone. Patients with metastatic breast cancer will be assessed for response throughout induction therapy. Complete and convertable partial responders will receive consolidative therapy and be randomized to ABMT followed by 6 months of maintenance therapy vs. maintenance alone.

Titre officielA Multimodality Treatment Approach to Patients With Inflammatory Cancer of the Breast and Locally Advanced Non-Inflammatory Stage III Breast Cancer and Stage IV Breast Cancer
NCT00001193
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinMétastase de néoplasieNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

Patients must have a histologically documented diagnosis of mammary carcinoma and evaluable disease in the breast. Diagnostic tissue must be reviewed at NIH. All ICB patients must meet Haagensen's clinical criteria of ICB. Patients with metastatic breast cancer must have evaluable disease. There must be no history of prior cytotoxic therapy. There must be no history of previous malignancy except for cured nonmelanoma skin cancer and cervical carcinoma in situ. Performance status (Karnofsky scale) must be greater than 30 for patients with metastatic breast cancer. Staging workup must be negative for distant metastases in Stage III patients. WBC count greater than 4000 per mm(3) and platelet count greater than 100,000 per mm(3). Normal hepatic and renal function, unless due to tumor involvement. Patients must be willing to give informed consent and be geographically accessible for follow up. No history of other malignant neoplasms except for curatively treated nonmelanoma skin cancer or surgically cured carcinoma of the cervix in situ. Patients must not be poor medical or psychiatric risks because of non-malignant systemic disease which would preclude them being subjected to any of the treatments in this protocol.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google Maps
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