Terminé

Neuropsychological Evaluation of Psychiatric and Neurological Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles anxieux+10

+ Troubles Mentaux

+ Traumatisme crânio-cérébral

Jusqu'à 95 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1983
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 octobre 1983

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Neuropsychological tests are used to provide an assessment of cognitive functions in patients with idiopathic generalized epileptic (IGE) disorders and their first-degree relatives. The battery comprises tests designed to tap attention, memory, selected sensory and perceptual functions, vigilance, and visual-spatial functions. Modified batteries have been developed for the assessment of children ages 5-8, and children ages 8-16. The data provided by these batteries are compared with genetic profiles of the same participants that have been ascertained from blood samples analyzed by colleagues at the Mount Sinai School of Medicine/Columbia University in New York City.

Titre officielNeuropsychological Evaluation of Psychiatric and Neurological Patients
NCT00001192
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 95 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSchizophrénieCrisesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsTroubles de l'humeurTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles PsychotiquesTraumatisme du système nerveux

Critères

* INCLUSION CRITERIA: Patients. Normal volunteers. EXCLUSION CRITERIA: Subjects over 95 years of age. Subjects with a history of alcohol or drug abuse, psychopathology, or central nervous system pathology, other than that which defines group membership, may be excluded.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 7 sites

Suspendu

Childrens National Medical Center

Washington D.C., United StatesOuvrir Childrens National Medical Center dans Google Maps
Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United States
Suspendu

Henry Ford Health Systems

Detroit, United States
Suspendu

Mt. Sinai Medical Center

New York, United States
Terminé7 Centres d'Étude