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Psychological Benefits of a Normalized Camping Experience for Children With Cancer

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Pediatric Cancer

De 7 à 25 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 1983

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTammara Jenkins, R.N.
Dernière mise à jour : 1 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 15 février 1983Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: * Cancer has an enormous impact on the psychological and social well-being of the family unit. The life-threatening connotations of cancer single out the ill child from his peer/family group as one who is different, and often unable to maintain a normal lifestyle. Physical sequelae of cancer and its treatment accentuate the differences between these children and their normal peers/siblings. * It is important that children with cancer be prepared to function outside of protected situations and begin to develop skills of separation and independence. For healthy children, some of these latter skills are acquired by a camping experience. Such an experience for the patient with cancer is frequently precluded by their dependence on medical facilities and the physical limitations of their activities. * The goal of this study will be to assess the short and long term benefits of the "normalized" camping experience, provided in conjunction with Special Love, Inc., on the patients and staff. In particular, we will seek to determine whether such a comprehensive experience is capable of influencing the attitudes and life experiences of patients and staff in a positive manner. Objectives: -To evaluate the impact of an enriched normalized camping experience on the quality of life of the pediatric cancer patient. In particular, attempts will be made to measure the manner in which this experience influences the child's sense of well-being and self-esteem as well as his or her relationship with parents, family, and peers. Eligibility: * Children 7-17 years of age who are currently being treated for cancer or are up to 3 years post therapy OR Young adults with cancer (YACers) 18-25 years of age who are acting as counselors at Camp Fantastic * All children/young adults will be selected for camp after careful screening by a multidisciplinary committee consisting of medical and program directors. * At the discretion of the multidisciplinary committee consisting of medical and program directors, special exceptions may be made for children with extenuating circumstances. Design: * Assessment of benefit may include interviews with children and families before, during and following camp. Observational data on the child's performance at camp will be noted. * Medical and nursing personnel will consist of staff from the Pediatric Branch at the NCI, other units within the NIH, and participating institutions. * Special Love members, the Program Director at the 4-H Center camp (site of the camp) and Pediatric Branch staff at the NCI will coordinate the camp program, taking into account the medical needs of each camper. * Every attempt will be made to provide a full agenda of age appropriate activities for the patients. * The length of the camping experience for children with cancer will be for 7 days beginning on a Sunday and extending through the following Saturday morning. Patients will be transported to the camp from the NIH Clinical Center and the Virginia hospitals by bus. Background: * Cancer has an enormous impact on the psychological and social well-being of the family unit. The life-threatening connotations of cancer single out the ill child from his peer/family group as one who is different, and often unable to maintain a normal lifestyle. Physical sequelae of cancer and its treatment accentuate the differences between these children and their normal peers/siblings. * It is important that children with cancer be prepared to function outside of protected situations and begin to develop skills of separation and independence. For healthy children, some of these latter skills are acquired by a camping experience. Such an experience for the patient with cancer is frequently precluded by their dependence on medical facilities and the physical limitations of their activities. * The goal of this study will be to assess the short and long term benefits of the "normalized" camping experience, provided in conjunction with Special Love, Inc., on the patients and staff. In particular, we will seek to determine whether such a comprehensive experience is capable of influencing the attitudes and life experiences of patients and staff in a positive manner. Objectives: -To evaluate the impact of an enriched normalized camping experience on the quality of life of the pediatric cancer patient. In particular, attempts will be made to measure the manner in which this experience influences the child's sense of well-being and self-esteem as well as his or her relationship with parents, family, and peers. Eligibility: * Children 7-17 years of age who are currently being treated for cancer or are up to 5 years post therapy OR Young adults with cancer (YACers) 18-25 years of age who are acting as counselors at Camp Fantastic and are enrolled in another NIH protocol. * All children/young adults will be selected for camp after careful screening by a multidisciplinary committee consisting of medical and program directors. * At the discretion of the multidisciplinary committee consisting of medical and program directors, special exceptions may be made for children with extenuating circumstances. Design: * Assessment of benefit may include interviews with children and families before, during and following camp. Observational data on the child's performance at camp will be collected. * Medical and nursing personnel will consist of staff from the Pediatric Oncology Branch at the NCI, other units within the NIH, and participating institutions. * Special Love members, the Program Director at the 4-H Center camp (site of the camp) and Pediatric Oncology Branch staff at the NCI will coordinate the camp program, taking into account the medical needs of each camper. * Every attempt will be made to provide a full agenda of age appropriate activities for the patients. * The length of the camping experience for children with cancer will be for 7 days beginning on a Sunday and extending through the following Saturday morning. Patients will be transported to the camp from the NIH Clinical Center and the Virginia hospitals by bus.

Titre officielPsychological Benefits of a Normalized Camping Experience for Children With Cancer 
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTammara Jenkins, R.N.
Dernière mise à jour : 1 octobre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
5000 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 7 à 25 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Pediatric Cancer
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les enfants/adolescents seront sélectionnés pour le camp après une évaluation minutieuse par un comité multidisciplinaire composé de directeurs médicaux et de programme.

Tous les enfants seront officiellement inscrits et auront un numéro de dossier de soins du Centre de soins cliniques du NIH.

Les jeunes adultes atteints de cancer (YACers) âgés de 18 à 25 ans qui agissent comme conseillers au Camp Fantastique.

À la discrétion du comité multidisciplinaire composé de directeurs médicaux et de programme, des exceptions spéciales peuvent être accordées aux patients présentant des circonstances exceptionnelles.


Un critère d'exclusion empêche la participation
Enfants ayant un diagnostic médical autre qu'un cancer ou ses troubles associés.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Children 7-17 years of age who are currently being treated for cancer or are up to 5 years post therapy.
Groupe II
Young adults with cancer (YACers) 18-25 years of age acting as counselors at Camp Fantastic and are enrolled in another NIH protocol.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Psychological benefit
Objectifs secondaires

Psychological benefit

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site

Recrutement en cours
1 Centres d'Étude