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Bénéfices psychologiques de l'expérience de camping normalisée pour les enfants atteints de cancer

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à explorer les bénéfices psychologiques, spécifiquement l'augmentation de l'estime de soi, chez les enfants atteints de cancer qui participent à une expérience de camp normalisé.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Néoplasmes

De 7 à 25 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 1983
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTammara Jenkins, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 février 1983

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: * Cancer has an enormous impact on the psychological and social well-being of the family unit. The life-threatening connotations of cancer single out the ill child from his peer/family group as one who is different, and often unable to maintain a normal lifestyle. Physical sequelae of cancer and its treatment accentuate the differences between these children and their normal peers/siblings. * It is important that children with cancer be prepared to function outside of protected situations and begin to develop skills of separation and independence. For healthy children, some of these latter skills are acquired by a camping experience. Such an experience for the patient with cancer is frequently precluded by their dependence on medical facilities and the physical limitations of their activities. * The goal of this study will be to assess the short and long term benefits of the "normalized" camping experience, provided in conjunction with Special Love, Inc., on the patients and staff. In particular, we will seek to determine whether such a comprehensive experience is capable of influencing the attitudes and life experiences of patients and staff in a positive manner. Objectives: -To evaluate the impact of an enriched normalized camping experience on the quality of life of the pediatric cancer patient. In particular, attempts will be made to measure the manner in which this experience influences the child's sense of well-being and self-esteem as well as his or her relationship with parents, family, and peers. Eligibility: * Children 7-17 years of age who are currently being treated for cancer or are up to 5 years post therapy OR Young adults with cancer (YACers) 18-25 years of age who are acting as counselors at Camp Fantastic and are enrolled in another NIH protocol. * All children/young adults will be selected for camp after careful screening by a multidisciplinary committee consisting of medical and program directors. * At the discretion of the multidisciplinary committee consisting of medical and program directors, special exceptions may be made for children with extenuating circumstances. Design: * Assessment of benefit may include interviews with children and families before, during and following camp. Observational data on the child's performance at camp will be collected. * Medical and nursing personnel will consist of staff from the Pediatric Oncology Branch at the NCI, other units within the NIH, and participating institutions. * Special Love members, the Program Director at the 4-H Center camp (site of the camp) and Pediatric Oncology Branch staff at the NCI will coordinate the camp program, taking into account the medical needs of each camper. * Every attempt will be made to provide a full agenda of age appropriate activities for the patients. * The length of the camping experience for children with cancer will be for 7 days beginning on a Sunday and extending through the following Saturday morning. Patients will be transported to the camp from the NIH Clinical Center and the Virginia hospitals by bus.

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTammara Jenkins, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 16 juillet 2026
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 7 à 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Jeunes adultes atteints de cancer (YACers) âgés de 18 à 25 ans qui agissent en tant que conseillers au Camp Fantastic

Enfants âgés de 7 à 17 ans actuellement traités pour un cancer ou jusqu'à 5 ans après la thérapie

Les patients ayant subi des amputations ou présentant d'autres défauts physiques

Tous les enfants seront officiellement inscrits et se verront attribuer un numéro de dossier de soins aux patients du NIH Clinical Center. L'inscription d'un enfant, la signature du consentement du protocole et la finalisation des documents d'admission sont effectuées en personne, mais dans des circonstances exceptionnelles, elles peuvent être réalisées par téléphone après l'envoi des documents par courrier au parent/tuteur. Les circonstances exceptionnelles incluraient une demande de dernière minute pour le camp après que le voyage pour les dépistages au camp à Norfolk ou Richmond ait été effectué.

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
Les enfants présentant un diagnostic médical autre que le cancer ou les troubles qui lui sont associés

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude