Terminé

Relation Dose-Réponse de l'Hormone de Libération de Corticotropine (CRH) chez des Volontaires Sains et des Patients Souffrant d'Insuffisance Surrénale

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But de l'étude

Cette étude vise à observer comment différentes doses d'hormone de libération de corticotropine (CRH) affectent les volontaires sains et les patients souffrant d'insuffisance surrénale.

Ce qui est collecté

Médicament Data

Médicament
Qui peut participer

Maladies de la glande surrénale+2

+ Maladies du système endocrinien

+ Hyperfonctionnement corticosurrénalien

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1982
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1982

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Corticotropin-releasing hormone (CRH) is a 41 amino acid hypothalamic peptide whose chemical structure has recently been determined after more than two decades of intensive research. This peptide stimulates secretion of ACTH by the corticotroph cells of the pituitary gland. As with the previously discovered hypothalamic hormones, CRH has important diagnostic and therapeutic applications. This study seeks to explore these clinical applications by determining the dose-response relationship for single doses of ovine CRH (oCRH) in normal volunteers and in patients with disorders of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. CRH is administered intravenously at doses up to 10 pg/kg, given as a bolus or up to 1 ug/kg/b as a continuous infusion lasting up to 24 hours. Plasma levels of ACTH, cortisol and CRH are measured before, during and after CRH administration.

NCT00001180
Sponsor principalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2250 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la glande surrénaleMaladies du système endocrinienHyperfonctionnement corticosurrénalienInsuffisance surrénalienneSyndrome de Cushing

Critères

INCLUSION CRITERIA: The normal volunteers are obtained through the NIH volunteer program or are NIH employees. Normal volunteers are in excellent health and are receiving no chronic medications. We now routinely test patients with hypocortisolism or hypercortisolism in our clinic and ward.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) dans Google Maps
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