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Étude sur la Neuroanatomie, le Métabolisme Cérébral et la Génétique dans la Démence Fronto-Temporale et les Troubles Cérébraux Associés

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à comprendre le lien entre la structure cérébrale, le métabolisme et la génétique chez les individus atteints de démence frontotemporale et de troubles cérébraux associés.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Anomalies Congénitales+15

+ Anomalies, Multiples

+ Troubles Mentaux

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : janvier 1981
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 12 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 janvier 1981

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objective To continue the cross-sectional and longitudinal studies performed by the Cognitive Neuroscience Section of NINDS on the neuroanatomy, cerebral metabolism, neuropsychology, and genetics of frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders. Study population Frontal lobe dementias and atypical basal ganglia disorders including frontotemporal dementia, corticobasal syndrome, and related brain disorders. Design A cross-sectional assessment of neuropsychological, brain anatomical and metabolic function, and genetic measures in subjects with these disorders. Outcome measures MRI, FDG-PET, neuropsychological and clinical tests, genetics, and neuropathology.

NCT00001178
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 12 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

597 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesAnomalies, MultiplesTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralDéficience IntellectuelleMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neurodégénérativesManifestations NeurocomportementalesTroubles NeurocognitifsTauopathiesTroubles ChromosomiquesMaladies Génétiques CongénitalesMaladie d'AlzheimerDémenceTrisomie 21

Critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant women. Women of childbearing potential will be screened by history for the possibility of pregnancy and undergo a urine pregnancy test. These women will be excluded from the imaging portions of the protocol.
Behavioral symptoms that would preclude the gathering of data for the study
Other medical or social condition that would preclude participation in the opinion of the investigators

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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