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Studies on Tumors of the Thyroid

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Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Hurthle Cell Thyroid Cancer
+2

+ Tall Cell Variant Thyroid Cancer
+ Follicular Thyroid Cancer
De 6 mois à 98 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juin 1977

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudePadmasree Veeraraghavan, R.N.
Dernière mise à jour : 29 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 juin 1977Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Participants in this study will be patients diagnosed with or suspected to have a thyroid nodule or thyroid cancer. The main purpose of this study is to further understand the methods for the diagnosis and treatment of thyroid nodules and thyroid cancer. Many of the test performed are in the context of standard medical care that is offered to all patients with thyroid nodules or thyroid cancer. Other tests are performed for research purposes. In addition, blood and tissue samples will be taken for research and genetic studies. The purpose of this study is to gain knowledge and experience in the diagnosis and therapy of thyroid cancer using established best standard of care and new techniques and approaches as they are developed. Study subjects will include adults and children with thyroid nodules requiring diagnostic imaging and fine needle aspiration biopsy, surgery, radioiodine scanning or therapy, appropriate follow up, consisting of tumor markers monitoring and anatomical and functional imaging. The limitations and significance of serum thyroglobulin (Tg) measurement for diagnosing tumor recurrence will be assessed. The study will permit a continued evaluation of the risk/benefit ratio of already established methods of administering radioiodine therapy, including the impact of pre-treatment dosimetric calculations, individualizing treatment with radioiodine. Under this protocol, samples of benign nodules and cancer tissue specimens for research studies will be collected. Data and samples collected during routine clinical care will be used to address research questions utilizing a number of approaches including microscopy, immunohistochemistry, proteomics and molecular analysis. All research studies will relate to the diagnosis, natural history and therapy of thyroid tumors, regulation of thyroid function, and the effects of thyroid function on the body. Blood and urine specimens will be collected for research studies in both the hypothyroid and euthyroid state.

Titre officielStudies on Thyroid Nodules and Thyroid Cancer 
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudePadmasree Veeraraghavan, R.N.
Dernière mise à jour : 29 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
2500 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 6 mois à 98 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Hurthle Cell Thyroid Cancer
Tall Cell Variant Thyroid Cancer
Follicular Thyroid Cancer
Thyroid Cancer
Papillary Thyroid Cancer
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients présentant des nodules thyroïdiens connus ou suspectés et/ou un cancer de la thyroïde.

Les membres de la famille à risque de patients présentant une prédisposition génétique au cancer de la thyroïde.

Hommes ou femmes, adultes ou enfants âgés de 6 mois et plus.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Conditions médicales sous-jacentes graves qui limitent les tests diagnostiques ou la thérapie, telles que l'insuffisance rénale, l'insuffisance cardiaque congestive ou un carcinome non thyroïdien coexistant actif nécessitant une intervention avant que le cancer de la thyroïde ne soit traité.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Patients with thyroid cancer
Groupe II
Patients with thyroid nodules
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Blood draws, CT and other scans, physical exams, surgery (if applicable), thyroid biopsy (if applicable).

blood draws, CT and other scans, physical exam.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site

Recrutement en cours
1 Centres d'Étude