Recrutement en cours

Évaluation diagnostique et thérapeutique des nodules thyroïdiens et du cancer

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à évaluer le cancer de la thyroïde et les troubles associés au moyen de prélèvements sanguins, de scanners TDM et d'autres types d'imagerie, d'examens physiques, et, si nécessaire, de chirurgie ou de biopsie de la thyroïde.

Ce qui est collecté

Médicament Data

+ drug Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Adénocarcinome+11

+ Adénocarcinome papillaire

+ Carcinome

De 6 mois à 98 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juin 1977
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudePadmasree Veeraraghavan, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 18 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1977

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to gain knowledge and experience in the diagnosis and therapy of thyroid cancer using established best standard of care and new techniques and approaches as they are developed. Study subjects will include adults and children with thyroid nodules requiring diagnostic imaging and fine needle aspiration biopsy, surgery, radioiodine scanning or therapy, appropriate follow up, consisting of tumor markers monitoring and anatomical and functional imaging. The limitations and significance of serum thyroglobulin (Tg) measurement for diagnosing tumor recurrence will be assessed. The study will permit a continued evaluation of the risk/benefit ratio of already established methods of administering radioiodine therapy, including the impact of pre-treatment dosimetric calculations, individualizing treatment with radioiodine. Under this protocol, samples of benign nodules and cancer tissue specimens for research studies will be collected. Data and samples collected during routine clinical care will be used to address research questions utilizing a number of approaches including microscopy, immunohistochemistry, proteomics and molecular analysis. All research studies will relate to the diagnosis, natural history and therapy of thyroid tumors, regulation of thyroid function, and the effects of thyroid function on the body. Blood and urine specimens will be collected for research studies in both the hypothyroid and euthyroid state.

NCT00001160
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacts de l'étudePadmasree Veeraraghavan, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 18 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 mois à 98 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeAdénocarcinome papillaireCarcinomeMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies de la thyroïdeCancer de la thyroïde papillaireNéoplasmes ThyroïdiensAdénocarcinome folliculaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients présentant des nodules thyroïdiens connus ou suspectés et/ou un cancer de la thyroïde.

Les membres de la famille à risque de patients présentant une prédisposition génétique au cancer de la thyroïde.

Hommes ou femmes, adultes ou enfants âgés de 6 mois et plus.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Conditions médicales sous-jacentes graves qui limitent les tests diagnostiques ou la thérapie, telles que l'insuffisance rénale, l'insuffisance cardiaque congestive ou un carcinome non thyroïdien coexistant actif nécessitant une intervention avant que le cancer de la thyroïde ne soit traité.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude