Évaluation diagnostique et thérapeutique des nodules thyroïdiens et du cancer
Cette étude observationnelle vise à évaluer le cancer de la thyroïde et les troubles associés au moyen de prélèvements sanguins, de scanners TDM et d'autres types d'imagerie, d'examens physiques, et, si nécessaire, de chirurgie ou de biopsie de la thyroïde.
Médicament Data
+ drug Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAdénocarcinome+11
+ Adénocarcinome papillaire
+ Carcinome
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 1977
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to gain knowledge and experience in the diagnosis and therapy of thyroid cancer using established best standard of care and new techniques and approaches as they are developed. Study subjects will include adults and children with thyroid nodules requiring diagnostic imaging and fine needle aspiration biopsy, surgery, radioiodine scanning or therapy, appropriate follow up, consisting of tumor markers monitoring and anatomical and functional imaging. The limitations and significance of serum thyroglobulin (Tg) measurement for diagnosing tumor recurrence will be assessed. The study will permit a continued evaluation of the risk/benefit ratio of already established methods of administering radioiodine therapy, including the impact of pre-treatment dosimetric calculations, individualizing treatment with radioiodine. Under this protocol, samples of benign nodules and cancer tissue specimens for research studies will be collected. Data and samples collected during routine clinical care will be used to address research questions utilizing a number of approaches including microscopy, immunohistochemistry, proteomics and molecular analysis. All research studies will relate to the diagnosis, natural history and therapy of thyroid tumors, regulation of thyroid function, and the effects of thyroid function on the body. Blood and urine specimens will be collected for research studies in both the hypothyroid and euthyroid state.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 6 mois à 98 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps