Terminé

Treatment of Wegener's Granulomatosis With Cyclophosphamide

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Ce qui est testé

cyclophosphamide

Médicament
Qui peut participer

Vasculitis

+ Wegener's Granulomatosis
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 1976

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 février 1976Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this protocol is to continue to treat patients with Wegener's granulomatosis who have already entered the study, and to treat new patients. The investigators will attempt to correlate the clinical response with specific immunosuppressive effects of drug administration. The investigators are accumulating data on the optimal duration and side effects of therapy. The purpose of the protocol is to continue to treat patients with Wegener's granulomatosis who have already entered the study, and to treat new patients. The investigators will attempt to correlate the clinical response with specific immunosuppressive effects of drug administration. The investigators are accumulating data on the optimal duration and side effects of therapy. Age Range: greater than 1 year

Titre officielTreatment of Wegener's Granulomatosis With Cyclophosphamide 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
200 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Vasculitis
Wegener's Granulomatosis
Critères

Patients greater than 1 year of age with the clinical and pathological diagnosis of WG whose illness presents a risk of permanent disability or death. Examples of processes that impart risk of permanent disability or death include: peripheral and central nervous system disease, cardiac involvement, glomerulonephritis, and vascular comprise of gastrointestinal organs. No women who are pregnant or intend to become pregnant. No patients who have known malignancies. Patients must be HIV negative.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Bethesda, United StatesVoir le site

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