Terminé

Treatment of Wegener's Granulomatosis With Cyclophosphamide

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Ce qui est testé

cyclophosphamide

Médicament
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+17

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 1976
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1976

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the protocol is to continue to treat patients with Wegener's granulomatosis who have already entered the study, and to treat new patients. The investigators will attempt to correlate the clinical response with specific immunosuppressive effects of drug administration. The investigators are accumulating data on the optimal duration and side effects of therapy. Age Range: greater than 1 year

NCT00001155
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesMaladies CardiovasculairesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la peau vasculairesMaladies pulmonaires interstitiellesVascularite systémiqueVascularite associée aux anticorps anticytoplasmiques des neutrophiles (ANCA)GranulomeVasculariteGranulomatose avec polyangéite

Critères

Patients greater than 1 year of age with the clinical and pathological diagnosis of WG whose illness presents a risk of permanent disability or death. Examples of processes that impart risk of permanent disability or death include: peripheral and central nervous system disease, cardiac involvement, glomerulonephritis, and vascular comprise of gastrointestinal organs. No women who are pregnant or intend to become pregnant. No patients who have known malignancies. Patients must be HIV negative.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) dans Google Maps
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