Terminé

Blood Sampling for Neurochemical and Genetic Testing

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+8

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par type histologique

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This project is to allow blood sampling from normal volunteers and patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. The blood is used to establish normal values for plasma levels of catechols and related neurochemicals; test for abnormal neurochemical patterns in patients; and establish a "bank" of DNA samples from normal volunteers and from patients, to be used in future studies about mutations or polymorphisms of catecholamine-related genes.

NCT00001147
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du tissu nerveuxParagangliomeMaladies vasculairesTumeurs neuroectodermiquesTumeurs neuroendocrinesHypertensionPhéochromocytome

Critères

INCLUSION CRITERIA: The subjects are healthy normal volunteers or patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. Children of any age above 4 years may participate. In the case of minors, consent is obtained from an adult who is legally responsible for the subject. EXCLUSION CRITERIA: Subjects in whom anatomic or technical factors preclude insertion of an arm intravenous (i.v.) catheter are excluded. Normal volunteers taking any prescribed medication are excluded. Normal volunteers who smoke cigarettes or consume alcohol daily are excluded.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude