Terminé

Adult AIDS Clinical Trials Group Longitudinal Linked Randomized Trials (ALLRT) Protocol

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+24

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAdvancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A compilation of outcomes of various antiretroviral therapies would be beneficial when evaluating which strategies are most effective in long-term treatment of HIV-1. Using data from present and recently completed studies, this study will collect information on therapies and their control of HIV infection and maintenance of durable suppression of HIV-1 replication. No treatment is provided by this study, but patients will continue to receive highly active antiretroviral therapy (HAART) from other studies in which they are coenrolled. Blood and urine collection will occur at study entry and periodically throughout the study. Women may undergo pelvic exams and Pap smears. Portions of blood samples will be stored to evaluate genotypic/phenotypic susceptibility testing. Medical histories, physical exams, and questionnaires will be completed periodically.

NCT00001137
Sponsor principalAdvancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections
Dernière mise à jour : 6 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5982 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies métaboliquesMaladies du système nerveuxMaladies nutritionnelles et métaboliquesInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesMaladies de la peauMaladies de la peau métaboliquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTroubles du métabolisme des lipidesLipodystrophieManifestations NeurologiquesInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Enrolled in an AIDS Clinical Trial Group (ACTG) parent study and has enrolled in this study on or before the Week 16 visit of the parent study, including the visit window of the parent study. More information on this criterion can be found in the protocol
HIV-1 infected
Life expectancy of at least 24 weeks
Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable
Voir plus de critères
Un critère d'exclusion empêche la participation
Active alcohol or drug abuse that may interfere with the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 77 sites

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir Univ of Alabama at Birmingham dans Google Maps

Kaiser Permanente LAMC

Los Angeles, United States

Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Los Angeles, United States

UCLA CARE Ctr

Los Angeles, United States
Terminé77 Centres d'Étude