Terminé

Effectiveness of Interleukin-2 (IL-2) Plus Anti-HIV Therapy in HIV-Positive Patients

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Ce qui est testé

Aldesleukin

+ HAART
Médicament
Qui peut participer

HIV Infections

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2004

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 15 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 mai 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to find out if the immune systems of HIV-positive patients can be improved by treatment with anti-HIV medications plus interleukin-2 (IL-2) in the early stages of HIV infection. IL-2 is a protein found naturally in the blood that can help boost the immune system. HIV spreads throughout the body by invading CD4 cells, which are cells of the immune system that fight infection. Doctors hope that adding IL-2 to a current anti-HIV drug combination can help restore the CD4 cell count and the immune functions. This study will look at how the HIV virus acts during the early stages of HIV infection, how the immune system responds to HIV, and what impact early treatment with anti-HIV medications has on the course of HIV infection. At the time of initial HIV infection, CD4 cells are susceptible to infection, and the virus infects many T cells during the first 4 to 6 weeks. Many of these infected cells subsequently maintain the virus in a latent state. Immune reconstitution with daily low-dose IL-2 therapy is intended to correct or improve the deficiency in CD4 cells, while maintaining a high frequency of CD8+ HIV-specific CTL and increasing natural killer (NK) cells. After a year of HAART plus IL-2, it may be possible to discontinue HAART while maintaining IL-2 stimulatory therapy, and the immune reactivity repaired and stimulated by IL-2 should be able to contain the virus and maintain latency. Patients are randomized to add IL-2 to their current HAART regimen or simply to remain on their current HAART regimen. IL-2 therapy is initiated at Month 3 of HAART. IL-2 is injected subcutaneously daily for 9 months, in addition to HAART. After completion of this 1-year treatment period, patients are evaluated for discontinuation of HAART. Patients with a viral load below 50 copies/ml throughout HAART plus IL-2, a CD4 count of at least 500 cells/mm3, and no onset of opportunistic infections may have HAART discontinued and IL-2 continued as monotherapy for an additional 6 months. After completing 6 months of IL-2 monotherapy, eligible patients may have IL-2 therapy discontinued.

Titre officielProcedure for Initiation, Administration, and Discontinuation of Interleukin-2 (IL-2) Therapy in Conjunction With Highly Active Antiretroviral Therapy 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 15 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
42 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants sont répartis en groupes distincts, chaque groupe recevant un traitement différent en même temps. Cela permet de comparer directement l'efficacité de plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo
: un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: * HIV-infected. * Viral load of 5,000 copies/ml or less within 3 months. * Completed at least 3 months of anti-HIV medications. * Have a refrigerator to store the needles for IL-2 shots. Exclusion Criteria * Glucocorticoids or other drugs that affect the immune system such as INF-alpha, G-CSF, or GM-CSF.


Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental
Patients will recieve a daily, self-administered subcutaneous injection of IL-2 while continuing treatment with their current oral anti-HIV medications
Groupe II
Comparateur actif
Patients will only follow their current oral anti-HIV medication regimen. No additional IL-2 injection will be given.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux


Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Johns Hopkins HospBaltimore, United StatesVoir le site

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