Terminé

Human Immunodeficiency Virus (HIV) and Cytomegalovirus (CMV) Viral Burden and Development of CMV End-Organ Disease: A Prospective Study in HIV-Infected Individuals.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+20

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Histoire Naturelle

Observation de l'évolution d'une maladie sans intervention médicale, afin de comprendre son déroulement et ses différentes phases.
Observationnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Establishment of threshold CMV and HIV load values associated with CMV disease would facilitate identification of HIV-infected individuals truly at risk for CMV disease in whom targeted prophylactic interventions to prevent CMV disease would be indicated. These studies would also further the understanding of the natural history of CMV disease within the context of AIDS. Natural history studies conducted prior to the advent of highly active antiretroviral therapy (HAART; i.e., 3-drug regimens that include HIV reverse transcriptase and protease inhibitors) have demonstrated that the risk for developing CMV disease increases with progression of HIV disease and with declining CD4 counts. Presently the need exists to define the natural history of CMV disease in patients with AIDS within the context of HAART. In this prospective observational study, HIV-infected patients who are CMV-seropositive with no clinical symptoms of CMV disease at entry are followed for three years or until the diagnosis of CMV end-organ disease or death, whichever comes first. Clinical evaluations are performed at baseline and every 8 weeks. Blood samples for virologic studies are taken every 16 weeks.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Histoire Naturelle

Ces études observent la façon dont une maladie évolue naturellement, sans traitement. Elles aident à comprendre son développement, ses effets dans le temps et son impact sur la qualité de vie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsProcessus pathologiquesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesChocMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à cytomégalovirusDéfaillance multiorganiqueInfections à VIH

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
No history of CMV end-organ disease or evidence of active CMV disease prior to study entry. NOTE: A history of positive CMV urine or blood cultures is acceptable as long as it has been determined that the patient does not have CMV end-organ disease.

Presence of serum CMV IgG antibodies.

Allowed: Antivirals with anti-CMV activity (such as acyclovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, foscarnet, etc.) for reasons other than treatment of CMV disease.

Documented HIV-1 infection.

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Any pre-existing necrotizing retinopathy that may interfere with a subsequent diagnosis of CMV retinitis.

Ocular media opacities that preclude adequate visualization of the fundi.

History of CMV end-organ disease.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 36 sites

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir Univ of Alabama at Birmingham dans Google Maps

Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr

Los Angeles, United States

Los Angeles County - USC Med Ctr

Los Angeles, United States

UCLA CARE Ctr

Los Angeles, United States
Terminé36 Centres d'Étude