Terminé

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Prophylaxis for Disseminated Mycobacterium Avium Complex Disease and Bacterial Pneumonia Versus Deferred Prophylaxis in HIV-Infected Patients Who Experience Rebound in CD4+ Cell Count Due to Active Antiretroviral Therapy

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Ce qui est testé

Azithromycin

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+27

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 3 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The need for MAC prophylaxis in advanced HIV disease is recognized. Prophylactic therapy is complicated, however, due to drug toxicity, potential drug interactions, patient noncompliance with multiagent regimens, microbial drug resistance, and high treatment costs. This study assesses the feasibility of deferring MAC prophylaxis in patients whose CD4+ cell counts rebound in response to antiretroviral therapy. In this double-blind, placebo-controlled trial, patients are randomized to receive azithromycin weekly or matching placebo. Patients are switched to open-label azithromycin if they have an average CD4+ cell count less than 50 cells/mm3 on 2 consecutive counts obtained at least 48 hours apart (preferably no more than 60 days). [AS PER AMENDMENT 10/23/97: SUBSTUDY CPCRA 054: A subset of participants of CPCRA 048 have oropharyngeal swabs taken at baseline and 4 months after randomization. Antibiotic susceptibility tests are then performed on isolates of S. pneumoniae.] [AS PER AMENDMENT 9/3/99: Participants in protocol version 3.0 are followed for data collection purposes every 4 months for 18 months until January 31, 2001. Data collection includes CD4 cell counts, viral RNA measurements, macrolide susceptibility in MAC isolates, and antibiotic susceptibility of isolates from bacterial pneumonia episodes.]

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 3 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

850 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections à ActinomycétalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies pulmonairesInfections à MycobactériesInfections à Mycobactéries Non TuberculeusesInfections opportunistesPneumonieMaladies des voies respiratoiresInfections des voies respiratoiresInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram-positifSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfection à Mycobacterium avium-intracellulareInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDAPneumonie bactérienne

Critères

Inclusion Criteria You may be eligible for this study if you: Are HIV-positive. Have 2 CD4 counts over 100 cells/mm3 at least 30 days apart. Have a history of CD4 counts under 50 cells/mm3. Are at least 13 years old (need consent if under 18). Are in reasonably good health. Are expected to live for at least 6 months. Are receiving anti-HIV medications at study entry. Exclusion Criteria You will not be eligible for this study if you: Have/had MAC disease. Have been unable to take azithromycin in the past. Are on any medications that act against MAC.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 19 sites

Community Consortium / Jon Kaiser Wellness Ctr

San Francisco, United StatesOuvrir Community Consortium / Jon Kaiser Wellness Ctr dans Google Maps

Community Consortium / UCSF

San Francisco, United States

Denver CPCRA / Denver Public Hlth

Denver, United States

Washington Reg AIDS Prog / Dept of Infect Dis

Washington D.C., United States
Terminé19 Centres d'Étude