Terminé

A Phase II, Randomized Study of the Safety and Efficacy of Hydroxyurea in Subjects on Potent Antiretroviral Therapy With Less Than 200 Copies/ml of HIV RNA in the Plasma

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Previous ACTG studies show that discontinuation of one or two of a three-drug regimen (IDV, ZDV, 3TC) leads to prompt loss of viral suppression in the plasma. In this trial, it will be determined whether adding hydroxyurea (HU) to a suppressive regimen increases long term viral suppression. Important safety information on the tolerance of HU regimen will be characterized in asymptomatic patients with viral suppression. Patients are equally randomized to one of three arms and receive treatment as follows:Arm A: IDV plus ddI plus d4T plus HU placebo. Arm B: IDV plus ddI plus d4T plus HU. Arm C: IDV plus 3TC/ZDV (or d4T plus 3TC). Patients are monitored every 8 weeks with plasma HIV RNA levels and CD4 cell counts.

Titre officielA Phase II, Randomized Study of the Safety and Efficacy of Hydroxyurea in Subjects on Potent Antiretroviral Therapy With Less Than 200 Copies/ml of HIV RNA in the Plasma
NCT00000916
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

399 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

Inclusion Criteria You may be eligible for this study if you: * Are 13 years or older. * Have documented HIV-1 infection. * Are currently receiving combined IDV, ZDV(or D4T), and 3TC for at least 6 consecutive months, resulting in HIV RNA less than 200 copies/ml and CD4 cell count greater than 200 cells/mm3. * Had a CD4 count greater than 100 cells/mm3 before starting current anti-HIV therapy. * Are of childbearing age and agree to practice abstinence or use of combined barrier and hormonal methods of birth control during and for 3 months after the study. Exclusion Criteria You will not be eligible for this study if you: * Have taken various medications and have various laboratory results (see technical abstract). * Have cancer requiring chemotherapy. * Have an unexplained fever for 7 days or diarrhea for 15 days in the month before the start of the study. * Had prior peripheral neuropathy or hepatitis. * Recently underwent radiation, experimental, or infection therapy. * Are pregnant or breastfeeding.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 34 sites

Suspendu

Alabama Therapeutics CRS

Birmingham, United StatesOuvrir Alabama Therapeutics CRS dans Google Maps
Suspendu

Stanford CRS

Palo Alto, United States
Suspendu

Ucsd, Avrc Crs

San Diego, United States
Suspendu

San Mateo County AIDS Program

San Mateo, United States
Terminé34 Centres d'Étude