Terminé

A Phase II/III Trial of Human Anti-CMV Monoclonal Antibody MSL 109 (MACRT)

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Ce qui est testé

Sevirumab

Médicament
Qui peut participer

Cytomegalovirus Retinitis

+ HIV Infections
À partir de 13 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 25 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To compare the safety and efficacy of sevirumab (MSL 109; Protovir), human anti-cytomegalovirus (CMV) monoclonal antibody, plus active primary treatment versus placebo plus active primary treatment in AIDS patients with newly diagnosed and relapsed CMV retinitis. Ganciclovir and foscarnet are used for treatment of CMV retinitis, but cause hematologic toxicity and nephrotoxicity, respectively. Despite continued maintenance therapy with these drugs, relapse occurs in 85 percent of patients within 4 months. Studies suggest that MSL 109, a human monoclonal antibody, when given with either ganciclovir or foscarnet, may increase initial response and prolong time to progression in patients with CMV retinitis. Ganciclovir and foscarnet are used for treatment of CMV retinitis, but cause hematologic toxicity and nephrotoxicity, respectively. Despite continued maintenance therapy with these drugs, relapse occurs in 85 percent of patients within 4 months. Studies suggest that MSL 109, a human monoclonal antibody, when given with either ganciclovir or foscarnet, may increase initial response and prolong time to progression in patients with CMV retinitis. Patients are randomized to receive either MSL 109 or placebo every 2 weeks as supplemental therapy to primary CMV treatment.

Titre officielA Phase II/III Trial of Human Anti-CMV Monoclonal Antibody MSL 109 (MACRT) 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 25 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
300 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 13 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cytomegalovirus Retinitis
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Required: * Primary CMV treatment. Patients must have: * AIDS. * Active CMV retinitis. * At least one photographable lesion of one-quarter or more optic disc area in size. * Undergoing primary treatment for CMV retinitis that is not contraindicated with MSL 109. * Visual acuity in at least one eye of 3 or more letters on Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ( ETDRS ) chart at 1 meter distance ( Snellen equivalent 5/200 ). Note: * Exceptions may be made if visual acuity impairment is possibly reversible and there is at least light perception in that eye. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: * Retinal detachment not scheduled for surgical repair. * Media opacity that precludes visualization of the fundus. * Active medical problems sufficient to hinder study compliance. Concurrent Medication: Excluded: * IVIG. * CMV immune globulin ( CMVIG ). * Interferon alpha. * Interferon gamma. * Interleukin-2 ( IL-2 ). Drug or alcohol abuse sufficient to hinder study compliance.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 6 sites
Suspendu
UCSD - Shiley Eye Ctr / SOCALa Jolla, United StatesVoir le site
Suspendu
UCLA - Jules Stein Eye Institute / SOCALos Angeles, United States
Suspendu
UCSF - San Francisco Gen HospSan Francisco, United States
Suspendu
Northwestern Univ / SOCAChicago, United States

Terminé6 Centres d'Étude