Terminé

Intracellular Pharmacokinetics of Zidovudine Triphosphate in Maternal and Infant Cord Blood Mononuclear Cells.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Histoire Naturelle

Observation de l'évolution d'une maladie sans intervention médicale, afin de comprendre son déroulement et ses différentes phases.
Observationnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To determine the levels of zidovudine triphosphate ( AZT-TP ) in maternal and fetal cord blood mononuclear cells. To determine the ratio of AZT-TP to endogenous nucleoside triphosphate levels in maternal and fetal cells. To determine the extent of drug transfer through the feto/placental unit.

Titre officielIntracellular Pharmacokinetics of Zidovudine Triphosphate in Maternal and Infant Cord Blood Mononuclear Cells. 
NCT00000830
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Histoire Naturelle

Ces études observent la façon dont une maladie évolue naturellement, sans traitement. Elles aident à comprendre son développement, ses effets dans le temps et son impact sur la qualité de vie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

Aucun critère d’éligibilité n’est disponible pour le moment.Veuillez contacter l’équipe de l’étude pour plus de détails. 

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Suspendu

Univ of Medicine & Dentistry of New Jersey / Univ Hosp

Newark, United StatesVoir le site
Suspendu

Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr

New York, United States
Suspendu

Mount Sinai Med Ctr / Pediatrics

New York, United States
Suspendu

Regional Med Ctr at Memphis

Memphis, United States
Terminé6 Centres d'Étude