Terminé

Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Prospective Cohort Study

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Ce qui est testé

Pre- and post-test counseling

Comportemental
Qui peut participer

HIV Infections

De 18 à 49 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

PRIMARY: To identify factors associated with risk of HIV infection through heterosexual activity among urban, inner-city women. SECONDARY: To identify correlates of high-risk behaviors in order to provide a basis for future intervention studies. At baseline and at 6-month intervals, participants are interviewed about their sexual behavior, drug and alcohol-related behaviors, and recent medical history, and are given a psychosocial assessment. They also undergo a physical exam, including pelvic exam and colposcopy, and have blood and urine specimens collected for HIV testing, drug screening, and STD evaluation. Additionally, participants are given pre- and post-test counseling and education, including information about social services. They are provided with basic gynecological care and either treatment or referral for medical problems.

Titre officielHeterosexual HIV Transmission Study (HATS). Prospective Cohort Study 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
1000 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
FemmeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 49 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Participants must meet the following criteria: * HIV-negative, sexually active women living in social and sexual proximity to men at high risk for acquiring HIV infection. * Able to speak English, Spanish, or Creole. * Living in the geographic area surrounding Kings County Hospital in Brooklyn, New York. (Hospital-based and community-based recruitment sites will be utilized.) Personal history of parenteral drug use by self-report or urine test. Heterosexual contact with men at high risk for HIV infection.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
SUNY / Health Sciences Ctr at BrooklynBrooklyn, United StatesVoir le site

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