A Study of Psychosocial and Behavioral Determinants of Differential Rates of Participant Compliance in CPCRA Protocols
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveInfections transmises par le sang+23
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 1994
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patient noncompliance can influence the statistical findings of a clinical study, possibly resulting in an incorrect assessment of the effects of the investigational therapeutic agent. Since the special populations targeted by the CPCRA for inclusion in HIV-related clinical research do not typify those traditionally included in clinical trials or compliance research, it is necessary to elucidate and examine the special needs of these populations and to determine the extent to which these needs manifest themselves as potential barriers to protocol compliance. Patients who are enrolled on protocols CPCRA 006 and/or 007 are given a baseline questionnaire to complete during the enrollment visit for the qualifying treatment protocol. The survey concerns the patient's work, primary language, support systems, residence status, perception of disease and treatments, and substance use. At 4-month follow-up visits, patients are asked to complete a self-report questionnaire, which assesses the patient's perceptions of difficulties in protocol compliance requirements, clinic/office visits, and health beliefs. The duration of patients on this study will be defined by the qualifying protocol requirements.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.557 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Patients must meet the following criteria: * New enrollment on CPCRA 006 or CPCRA 007. * Life expectancy of at least 6 months. * Willing and able, in clinician's opinion, to comply with treatment and clinical management. * Able to read and write English or Spanish. * Consent of parent of guardian for patients under 18 years.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 13 sites
Denver CPCRA / Denver Public Hlth
Denver, United StatesOuvrir Denver CPCRA / Denver Public Hlth dans Google MapsWilmington Hosp / Med Ctr of Delaware
Wilmington, United StatesVeterans Administration Med Ctr / Regional AIDS Program
Washington D.C., United StatesAIDS Research Consortium of Atlanta
Atlanta, United States