Terminé

A "Pre-Enrollment" Protocol for HIV-Infected Adolescents

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+14

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 13 à 20 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Little is known about HIV-infected adolescents as a group and, as a result, small numbers of them are currently enrolled in ACTG drug studies. Creative approaches are needed to encourage enrollment of HIV-infected adolescents whose socio-demographic profile has made access to NIH-sponsored research unlikely. At entry and at every subsequent visit, participants are systematically evaluated for eligibility and willingness to enter ACTG (or other NIH-sponsored) HIV treatment protocols from a menu developed and updated by the Pediatric Adolescent Working Group of the ACTG. A survey of participant attitudes, behaviors, and beliefs is administered and updated semiannually. Participants attend clinic visits every 3 months and are followed for a minimum of 6 months, until the end of the study. They receive periodic physical exams, STD and gynecologic or genitourinary evaluations, HIV symptom assessment and related diagnoses, TB evaluation, and laboratory tests (hematology and immunology).

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

250 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
HIV infection

NOT currently enrolled in an ACTG treatment protocol

Un critère d'exclusion empêche la participation
No legal provision for consent to participate in clinical research can be determined

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 51 sites

Univ of Alabama at Birmingham Schl of Med / Pediatrics

Birmingham, United StatesOuvrir Univ of Alabama at Birmingham Schl of Med / Pediatrics dans Google Maps

Long Beach Memorial (Pediatric)

Long Beach, United States

Children's Hosp of Los Angeles/UCLA Med Ctr

Los Angeles, United States

Children's Hosp of Los Angeles

Los Angeles, United States
Terminé51 Centres d'Étude